advise on health care users' informed consent | advise on healthcare user's informed consent | advise on healthcare users' informed consent | ensure information on treatment risks for informed consent

Aptitude

skill

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

consentement éclairé des patients à la xénogreffe

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xenotransplantation valid consent

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aider au consentement éclairé

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aid informed consent | assist informed consent | help patients give informed consent | support informed consent

Aptitude

skill

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consentement éclairé du couple géniteur

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informed consent of the couple having produced the embryo

IATE - Health

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IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Le consentement implicite ou le consentement éclairé signifie que, si l'on commence avec un médecin, vos consentements éclairés suivront.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

Implied consent or informed consent means that if you start with one doctor, your informed consents will follow.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-09-03]

Dr Robert Nelson: Comme le Dr Braer l'a mentionné, le consentement éclairé n'a que le poids qu'on lui donne. Cependant, selon mon interprétation, le consentement éclairé c'est quand l'information donnée au patient est l'information nécessaire pour qu'il prenne une décision concernant les implications de ce à quoi il consent.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

Dr. Robert Nelson: With regard to informed consent, as Dr. Brear has mentioned, the informed consent could be as long as you wanted to make it, but to my understanding, informed consent is when the information given to the patient is the information necessary for them to make a decision with regard to the outcome or the implications of what they're consenting to.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-02]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-02]

les participants ou, si un participant n'est pas en mesure de donner son consentement éclairé, son représentant désigné légalement ont donné leur consentement éclairé conformément à l'article 29, paragraphes 1,7 et 8;

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

the subjects, or where a subject is not able to give informed consent, his or her legally designated representative, have given informed consent in accordance with Article 29(1), (7) and (8);

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2014-04-15]

2. Sans préjudice de la directive 95/46/CE, le promoteur peut demander au participant ou, lorsque celui-ci n'est pas en mesure de donner son consentement éclairé, à son représentant désigné légalement au moment où le participant ou le représentant désigné légalement donne son consentement éclairé pour participer à l'essai clinique d'accepter que ses données soient utilisées en dehors du protocole de l'essai clinique exclusivement à des fins scientifiques.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

2. Without prejudice to Directive 95/46/EC, the sponsor may ask the subject or, where the subject is not able to give informed consent, his or her legally designated representative at the time when the subject or the legally designated representative gives his or her informed consent to participate in the clinical trial to consent to the use of his or her data outside the protocol of the clinical trial exclusively for scientific purposes.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

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3. Tout participant ou, s'il n'est pas en mesure de donner son consentement éclairé, son représentant désigné légalement peut, sans encourir de préjudice et sans devoir se justifier, se retirer de l'essai clinique à tout moment en révoquant son consentement éclairé.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

3. Any subject, or, where the subject is not able to give informed consent, his or her legally designated representative, may, without any resulting detriment and without having to provide any justification, withdraw from the clinical trial at any time by revoking his or her informed consent.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2014-04-15]

«participant incapable», un participant qui, pour des motifs autres que l'âge légal pour donner son consentement éclairé, est dans l'incapacité de donner son consentement éclairé selon le droit de l'État membre concerné;

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

‘Incapacitated subject’ means a subject who is, for reasons other than the age of legal competence to give informed consent, incapable of giving informed consent according to the law of the Member State concerned;

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2014-04-15]

Afin de respecter ces droits tout en préservant la robustesse et la fiabilité des données issues d'essais cliniques utilisées à des fins scientifiques ainsi que la sécurité des participants aux essais cliniques, il convient d'établir, sans préjudice de la directive 95/46/CE, que le retrait du consentement éclairé n'a pas d'incidence sur les résultats des activités déjà menées, telles que la conservation et l'utilisation des données obtenues sur la base du consentement éclairé avant que celui-c ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

With a view to respecting those rights, while safeguarding the robustness and reliability of data from clinical trials used for scientific purposes and the safety of subjects participating in clinical trials, it is appropriate to provide that, without prejudice to Directive 95/46/EC, the withdrawal of informed consent should not affect the results of activities already carried out, such as the storage and use of data obtained on the basis of informed consent before withdrawal.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2014-04-15]

Ce qui sous-tend en partie notre discussion, c'est l'absence de consentement libre et éclairé préalable, ce qui est un élément important de la Déclaration des Nations Unies.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2012-05-14]

Part of what underlies this discussion is the absence of free, prior, and informed consent, which is an important part of the UN declaration.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2012-05-14]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2012-05-14]

Les fournisseurs nous informent que la loi provinciale exige de demander aux clients de signer un formulaire de consentement éclairé et que le formulaire de consentement relatif aux SSNA ne favorisait pas l'obtention d'un consentement éclairé.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2003-05-04]

Providers are informing us that their provincial legislation requires them to get informed consent from clients, and this NIHB consent form is not conducive to getting this informed consent.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2003-05-04]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2003-05-04]

Le consentement éclairé est l'un des fondements du système de santé dans la mesure où tout traitement administré à un patient sans son consentement éclairé, libre et volontaire est une forme d'agression.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML]

Informed consent is a foundation of health care, insofar as treatment administered to a patient without free, voluntary, informed consent is a form of assault.

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Absence de consentement éclairé

Date index:2023-10-01 -

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