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Aider au consentement éclairé
Consentement libre et éclairé
Consentement éclairé - Formule A
Consentement éclairé - Formule B
Consentement éclairé des patients à la xénogreffe
Consentement éclairé du couple géniteur
Consentement éclairé et libre
Formulaire de consentement éclairé
Formule de consentement éclairé

Translation of "formule de consentement éclairé " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
formulaire de consentement éclairé [ formule de consentement éclairé ]

informed consent form
Imprimés et formules | Droit de la santé | Médicaments
Forms Design | Health Law | Medication


consentement éclairé et libre | consentement libre et éclairé

free and informed consent
IATE - Health | Natural and applied sciences | Research and intellectual property
IATE - Health | Natural and applied sciences | Research and intellectual property


Consentement éclairé - Formule A

Informed Consent Form A
Titres de documents et d'œuvres | Administration pénitentiaire
Titles of Documents and Works | Penal Administration


Consentement éclairé - Formule B

Informed Consent Form B
Titres de documents et d'œuvres | Administration pénitentiaire
Titles of Documents and Works | Penal Administration


aider au consentement éclairé

aid informed consent | assist informed consent | help patients give informed consent | support informed consent
Aptitude
skill


consentement éclairé des patients à la xénogreffe

xenotransplantation valid consent
IATE - Health
IATE - Health


consentement éclairé du couple géniteur

informed consent of the couple having produced the embryo
IATE - Health
IATE - Health


donner des conseils sur le consentement éclairé d'usagers d'un système de santé

advise on health care users' informed consent | advise on healthcare user's informed consent | advise on healthcare users' informed consent | ensure information on treatment risks for informed consent
Aptitude
skill
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
g) pour chaque lieu d’étude, un exemplaire de la formule de consentement éclairé;

(g) for each study site, a copy of the informed consent form; and


h) pour chaque lieu d’étude, une copie de l’attestation visée à l’alinéa C.03.307(2)q), du protocole de l’étude et de l’exposé des risques et des bénéfices escomptés pour la santé des sujets de l’étude résultant de leur participation à celle-ci qui sont indiqués dans la formule de consentement éclairé.

(h) for each study site, a copy of the certifying statement described in paragraph C.03.307(2)(q), of the protocol for the study and of the statement of the risks and anticipated benefits arising to the health of study subjects as a result of participating in the study that is set out in the informed consent form.


q) une attestation, signée et datée par le comité d’éthique de la recherche de chaque lieu d’étude, portant qu’il a examiné et approuvé l’étude, le protocole et l’exposé des risques et des bénéfices escomptés pour la santé des sujets de l’étude résultant de leur participation à celle-ci qui sont indiqués dans la formule de consentement éclairé;

(q) a statement, dated and signed by the research ethics board for each study site, that certifies that it has reviewed and approved the study, the protocol and the statement of the risks and anticipated benefits arising to the health of study subjects as a result of participating in the study that is set out in the informed consent form;


Afin de respecter ces droits tout en préservant la robustesse et la fiabilité des données issues d'essais cliniques utilisées à des fins scientifiques ainsi que la sécurité des participants aux essais cliniques, il convient d'établir, sans préjudice de la directive 95/46/CE, que le retrait du consentement éclairé n'a pas d'incidence sur les résultats des activités déjà menées, telles que la conservation et l'utilisation des données obtenues sur la base du consentement éclairé avant que celui-ci ne soit retiré.

With a view to respecting those rights, while safeguarding the robustness and reliability of data from clinical trials used for scientific purposes and the safety of subjects participating in clinical trials, it is appropriate to provide that, without prejudice to Directive 95/46/EC, the withdrawal of informed consent should not affect the results of activities already carried out, such as the storage and use of data obtained on the basis of informed consent before withdrawal.


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«participant incapable», un participant qui, pour des motifs autres que l'âge légal pour donner son consentement éclairé, est dans l'incapacité de donner son consentement éclairé selon le droit de l'État membre concerné;

‘Incapacitated subject’ means a subject who is, for reasons other than the age of legal competence to give informed consent, incapable of giving informed consent according to the law of the Member State concerned;


3. Tout participant ou, s'il n'est pas en mesure de donner son consentement éclairé, son représentant désigné légalement peut, sans encourir de préjudice et sans devoir se justifier, se retirer de l'essai clinique à tout moment en révoquant son consentement éclairé.

3. Any subject, or, where the subject is not able to give informed consent, his or her legally designated representative, may, without any resulting detriment and without having to provide any justification, withdraw from the clinical trial at any time by revoking his or her informed consent.


2. Sans préjudice de la directive 95/46/CE, le promoteur peut demander au participant ou, lorsque celui-ci n'est pas en mesure de donner son consentement éclairé, à son représentant désigné légalement au moment où le participant ou le représentant désigné légalement donne son consentement éclairé pour participer à l'essai clinique d'accepter que ses données soient utilisées en dehors du protocole de l'essai clinique exclusivement à des fins scientifiques.

2. Without prejudice to Directive 95/46/EC, the sponsor may ask the subject or, where the subject is not able to give informed consent, his or her legally designated representative at the time when the subject or the legally designated representative gives his or her informed consent to participate in the clinical trial to consent to the use of his or her data outside the protocol of the clinical trial exclusively for scientific purposes.


les participants ou, si un participant n'est pas en mesure de donner son consentement éclairé, son représentant désigné légalement ont donné leur consentement éclairé conformément à l'article 29, paragraphes 1,7 et 8;

the subjects, or where a subject is not able to give informed consent, his or her legally designated representative, have given informed consent in accordance with Article 29(1), (7) and (8);


Les renseignements personnels sur une personne ne seront jamais divulgués à moins que celle-ci ne signe une formule de consentement éclairé.

Your information will never be released unless you sign an informed consent form.


Le participant me l'a appris que lorsque l'équipe de CBC lui en a parlé, et il a dû attendre cinq mois avant d'obtenir une nouvelle formule de consentement éclairé.

He didn't find out about that until CBC told him about it, and it took five months for him to get a revised informed consent form.




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formule de consentement éclairé

Date index:2021-08-27 -

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