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Absence de foie
Augmentation du volume de la rate
Augmentation du volume du foie
Congénital
Foie surnuméraire Syndrome d'Alagille
Hépatomégalie
Hépatomégalie SAI
Hépatomégalie avec splénomégalie
Hépatomégalie et splénomégalie
Malformation du foie SAI
Splénomegalie
Splénomégalie
Syndrome d'oedème du nerf optique-splénomégalie

Translation of "hépatomégalie et splénomégalie " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Hépatomégalie et splénomégalie

hepatomegalie en splenomegalie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R16
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R16


Hépatomégalie avec splénomégalie

hepatomegalie met splenomegalie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R16.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R16.2


hépatomégalie | augmentation du volume du foie

hepatomegalie | leververgroting
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


splénomegalie | augmentation du volume de la rate

splenomegalie | miltvergroting
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


SNOMEDCT-BE (disorder) / 80515008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 80515008


Absence de foie | Hépatomégalie | Malformation du foie SAI | congénital(e) | Foie surnuméraire Syndrome d'Alagille

accessoire lever | congenitale | hepatomegalie | congenitale | misvorming van lever NNO | congenitale | ontbreken van lever | syndroom van Alagille
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q44.7
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q44.7


Hépatomégalie SAI

hepatomegalie NNO
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R16.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R16.0


WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R16.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R16.0


syndrome d'oedème du nerf optique-splénomégalie

optische zenuw oedeem-splenomegaliesyndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771471002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771471002


SNOMEDCT-BE (disorder) / 16294009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 16294009
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
polynucléaires neutrophiles) ≥ 1000/mm 3 , nombre de plaquettes sanguines ≥100 000/mm 3 , absence de cellules blastiques ou de promyélocytes dans le sang périphérique, ≤ 5 % de cellules blastiques dans la moelle osseuse, < 5 % de myélocytes plus métamyélocytes dans le sang périphérique, < 5 % de basophiles dans le sang périphérique, aucune atteinte extramédullaire (y compris absence d’hépatomégalie ou de splénomégalie). c La MCyR associe les réponses cytogénétiques à la fois complète (aucune cellule Ph+ détectable) et

promyelocyten in perifeer bloed, beenmergblasten ≤5%, < 5% myelocyten plus metamyelocyten in perifeer bloed, basofielen < 5% in perifeer bloed, geen extramedullaire betrokkenheid (waaronder geen hepatomegalie of splenomegalie).




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hépatomégalie et splénomégalie

Date index:2022-02-02 -

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