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Abus d'une substance psycho-active
Agammaglobulinémie autosomique récessive
Alcoolique
Alcoolique aiguë
Alcoolisme chronique Dipsomanie Toxicomanie
Ataxie
Atrophie optique précoce liée à l'X
Bruton
Chromosomique
Delirium tremens
Déficience intellectuelle liée à l'X type Nascimento
Dégénérescence maculaire liée à l'âge
Démence alcoolique SAI
Friedreich
Hallucinose
Ichtyose liée au chromosome X
Jalousie
Liée au chromosome X
Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X
Mauvais voyages
Paranoïa
Persistance des réflexes tendineux
Psychose SAI
Ramsay-Hunt
Relatif au
Résiduel de la personnalité et du comportement
Spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X
Tremblement essentiel

Translation of "Liée au chromosome X " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Ichtyose liée au chromosome X

X-gebonden ichtyose
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q80.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q80.1


Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X

X-gebonden lymfoproliferatieve-ziekte
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D82.3
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D82.3


Agammaglobulinémie:autosomique récessive (type suisse) | liée au chromosome X [Bruton] (avec déficit de l'hormone de croissance)

autosomale recessieve-agammaglobulinemie (Swiss type) | X-gebonden agammaglobulinemie [Bruton] (met groeihormoondeficiëntie)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0


Ataxie (de):cérébelleuse précoce avec:myoclonies [Ramsay-Hunt] | persistance des réflexes tendineux | tremblement essentiel | Friedreich (autosomique récessive) | spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X

Friedreich-ataxie (autosomaal recessief) | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | behouden peesreflexen | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | essentiële tremor | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | myoclonus [Hunts ataxie] | recessieve spinocerebellaire ataxie, X-gebonden
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison ...[+++]

Omschrijving: Dit blok omvat een grote verscheidenheid van stoornissen van verschillende ernst en klinische vorm, die evenwel alle aan het gebruik van een of meer psychoactieve middelen, al dan niet op medisch voorschrift, zijn toe te schrijven. De betrokken stof wordt aangegeven door middel van het derde teken van de code en het vierde teken specificeert de klinische toestand; deze codering dient, waar nodig, gebruikt te worden voor elk gespecificeerd middel, met dien verstande dat niet elk vierde teken van toepassing is op elke stof.
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19


chromosomique | relatif au(x) chromosome(s)

chromosomaal | met betrekking tot de chromosomen
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


dégénérescence maculaire liée à l'âge

leeftijdgerelateerde maculadegeneratie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 267718000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 267718000


syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-épilepsie-psoriasis

intellectuele achterstand, X-gebonden, epileptische aanvallen, psoriasis
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719810000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719810000


atrophie optique précoce liée à l'X

X-gebonden opticusatrofie met vroege aanvang
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721200000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721200000


déficience intellectuelle liée à l'X type Nascimento

X-gebonden intellectuele achterstand, nageldystrofie, epileptische aanvallen-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 726732002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 726732002
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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Liée au chromosome X

Date index:2023-09-08 -

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