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Agammaglobulinémie autosomique récessive
Ataxie
Bruton
Friedreich
Ichtyose liée au chromosome X
Liée au chromosome X
Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X
Persistance des réflexes tendineux
Ramsay-Hunt
Spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X
Tremblement essentiel

Translation of "ichtyose liée au chromosome " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Ichtyose liée au chromosome X
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
X-gebonden ichtyose
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q80.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q80.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Agammaglobulinémie:autosomique récessive (type suisse) | liée au chromosome X [Bruton] (avec déficit de l'hormone de croissance)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
autosomale recessieve-agammaglobulinemie (Swiss type) | X-gebonden agammaglobulinemie [Bruton] (met groeihormoondeficiëntie)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
X-gebonden lymfoproliferatieve-ziekte
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D82.3
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D82.3
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Ataxie (de):cérébelleuse précoce avec:myoclonies [Ramsay-Hunt] | persistance des réflexes tendineux | tremblement essentiel | Friedreich (autosomique récessive) | spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Friedreich-ataxie (autosomaal recessief) | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | behouden peesreflexen | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | essentiële tremor | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | myoclonus [Hunts ataxie] | recessieve spinocerebellaire ataxie, X-gebonden
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-hypogonadisme-ichtyose-obésité-petite taille
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
syndroom van Young-Hughes
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765471005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765471005
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Cette anomalie est liée au chromosome X, et atteint donc essentiellement les hommes ; les femmes sont porteuses de la maladie.
http://www.inami.fgov.be/care/ (...) (...) [HTML]
Die afwijking houdt verband met het X-chromosoom, en treft dus voornamelijk mannen; vrouwen zijn draagster van de ziekte.
http://www.inami.fgov.be/care/ (...) (...) [HTML]
http://www.inami.fgov.be/care/ (...) [HTML]


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ichtyose liée au chromosome

Date index:2023-03-31 -

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