Ataxie (de):cérébelleuse précoce avec:myoclonies [Ramsay-Hunt] | persistance des réflexes tendineux | tremblement essentiel | Friedreich (autosomique récessive) | spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X

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Early-onset cerebellar ataxia with:essential tremor | myoclonus [Hunt's ataxia] | retained tendon reflexes | Friedreich's ataxia (autosomal recessive) X-linked recessive spinocerebellar ataxia

WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]

transmission autosomique dominante

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

autosomal dominant inheritance

Maladies virales

Viral Diseases

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http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]

Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton

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Morvan's disease Nelaton's syndrome Sensory neuropathy:dominantly inherited | recessively inherited

WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8

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maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance

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Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy type 4

SNOMEDCT-BE (disorder) / 771302009

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ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec spasticité tardive

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Autosomal recessive cerebellar ataxia with late-onset spasticity

SNOMEDCT-BE (disorder) / 763348005

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Agammaglobulinémie:autosomique récessive (type suisse) | liée au chromosome X [Bruton] (avec déficit de l'hormone de croissance)

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Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type) X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)

WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0

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transmission récessive autosomique

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