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Agammaglobulinémie autosomique récessive
Ataxie
Becker
Bruton
Bénigne
Bénigne avec contractures précoces
Des ceintures
Distale
Duchenne
Dystrophie des ceintures
Emery-Dreifuss
Facio-scapulo-humérale
Friedreich
Liée au chromosome X
Maladie autosomique dominante
Maladie autosomique récessive
Maladie dominante autosomique
Maladie héréditaire dominante autosomique
Maladie héréditaire récessive autosomique
Maladie lymphoproliférative autosomique récessive
Maladie récessive autosomique
Mode de transmission autosomique récessif
Myopathie des ceintures
Oculaire
Oculo-pharyngée
Persistance des réflexes tendineux
Ramsay-Hunt
Scapulo-péronière SAI
Spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X
Sévère
Transmission autosomique récessive
Transmission récessive autosomique
Tremblement essentiel

Translation of "maladie autosomique récessive " (French → English) :

maladie héréditaire récessive autosomique | maladie autosomique récessive | maladie récessive autosomique

autosomal recessive disorder
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique


transmission autosomique récessive | mode de transmission autosomique récessif | transmission récessive autosomique

autosomal recessive inheritance
biologie > génétique
biologie > génétique


maladie héréditaire dominante autosomique | maladie autosomique dominante | maladie dominante autosomique

autosomal dominant disorder
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique


maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance

Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy type 4
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771302009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771302009


maladie lymphoproliférative autosomique récessive

Autosomal recessive lymphoproliferative disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771309000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771309000


maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique récessive avec raucité de la voix

Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 2K
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725047007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725047007


myopathie des ceintures [ dystrophie des ceintures | myopathie des ceintures à transmission autosomique récessive ]

limb-girdle muscular dystrophy
Muscles et tendons
Muscles and Tendons


Ataxie (de):cérébelleuse précoce avec:myoclonies [Ramsay-Hunt] | persistance des réflexes tendineux | tremblement essentiel | Friedreich (autosomique récessive) | spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X

Early-onset cerebellar ataxia with:essential tremor | myoclonus [Hunt's ataxia] | retained tendon reflexes | Friedreich's ataxia (autosomal recessive) X-linked recessive spinocerebellar ataxia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1


Agammaglobulinémie:autosomique récessive (type suisse) | liée au chromosome X [Bruton] (avec déficit de l'hormone de croissance)

Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type) X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0


Dystrophie musculaire:autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker | bénigne [Becker] | des ceintures | distale | facio-scapulo-humérale | oculaire | oculo-pharyngée | scapulo-péronière:SAI | bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss] | sévère [Duchenne]

Muscular dystrophy:autosomal recessive, childhood type, resembling Duchenne or Becker | benign [Becker] | benign scapuloperoneal with early contractures [Emery-Dreifuss] | distal | facioscapulohumeral | limb-girdle | ocular | oculopharyngeal | scapuloperoneal | severe [Duchenne]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.0




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maladie autosomique récessive

Date index:2022-09-12 -

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