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Alalie congénitale
Amyoplasie congénitale
Aphasie congénitale d'expression
Aphasie motrice d'évolution
Arthrogrypose
Arthrogrypose congénitale multiple
Arthrogryposis multiplex congénitale
Atrophie myotonique
Audimutité d'expression
Becker
Congénitale SAI
Dominante
Dystrophie myotonique
Dystrophie myotonique de Steinert
Hypertrichose congénitale généralisée
Hypertrichose universelle congénitale terminale
Isaacs
Maladie de Steinert
Maladie de Thomsen
Myodystrophie foetale
Myopathie atrophique avec myotonie
Myopathie myotonique
Myotonie atrophique
Myotonie chondrodystrophique
Myotonie congénitale
Myotonie de Steinert
Myotonie dystrophique
Myotonie fluctuante
Médicamenteuse
Neuromyotonie
Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie
Raideur articulaire congénitale
Récessive
Steinert
Symptomatique
Syndrome de Batten Steinert
Syndrome de Curschmann-Batten-Steinert
Syndrome de la femme à barbe
Syndrome du loup-garou
Thomsen

Translation of "myotonie congénitale " (French → English) :

myotonie congénitale, forme autosomique dominante

Myotonia congenita - autosomal dominant form
SNOMEDCT-BE (disorder) / 57938005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 57938005


myotonie congénitale transmise sur le mode autosomique récessif

Myotonia congenita - autosomal recessive form
SNOMEDCT-CA (trouble) / 20305008
SNOMEDCT-CA (trouble) / 20305008


maladie de Thomsen [ myotonie congénitale ]

myotonia congenita [ Thomsen's disease | congenital myotonia ]
Appareil locomoteur (Médecine) | Éducation spéciale
Musculoskeletal System | Special Education


dystrophie myotonique | maladie de Steinert | myotonie dystrophique | myotonie de Steinert | dystrophie myotonique de Steinert | myopathie atrophique avec myotonie | atrophie myotonique | myopathie myotonique | myotonie atrophique | syndrome de Batten Steinert | syndrome de Curschmann-Batten-Steinert

myotonic dystrophy | Steinert's disease | Batten's disease | Batten-Steinert syndrome | Curschmann-Batten-Steinert syndrome | Curschmann-Steinert syndrome | atrophic myotonia
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > neurologie | biologie > génétique
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > neurologie | biologie > génétique


Dystrophie myotonique [Steinert] Myotonie:chondrodystrophique | congénitale:SAI | dominante [Thomsen] | récessive [Becker] | médicamenteuse | symptomatique | Neuromyotonie [Isaacs] Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie

Dystrophia myotonica [Steinert] Myotonia:chondrodystrophic | drug-induced | symptomatic | Myotonia congenita:NOS | dominant [Thomsen] | recessive [Becker] | Neuromyotonia [Isaacs] Paramyotonia congenita Pseudomyotonia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1


arthrogrypose congénitale multiple [ amyoplasie congénitale | arthrogryposis multiplex congénitale | raideur articulaire congénitale | arthrogrypose | myodystrophie foetale ]

arthrogryposis multiplex congenita [ amyoplasia congenita | myodystrophia fetalis | congenital multiple arthrogryposis ]
Os et articulations | Appareil locomoteur (Médecine) | Symptômes (Médecine)
Bones and Joints | Musculoskeletal System | Symptoms (Medicine)


Loi sur la Journée du cœur : Journée de sensibilisation à la cardiopathie congénitale [ Loi instituant la Journée du cœur : Journée de sensibilisation à la cardiopathie congénitale ]

A Day for Hearts: Congenital Heart Defect Awareness Day Act [ An Act establishing A Day for Hearts: Congenital Heart Defect Awareness Day ]
Titres de lois et de règlements fédéraux canadiens | Cœur
Titles of Federal Laws and Regulations (Canadian) | The Heart


audimutité d'expression | alalie congénitale | aphasie motrice d'évolution | aphasie congénitale d'expression

congenital alalia
médecine > neurologie
médecine > neurologie


hypertrichose universelle congénitale terminale | syndrome de la femme à barbe | syndrome du loup-garou | hypertrichose congénitale généralisée

congenital generalized hypertrichosis terminalis | CGHT | bearded lady syndrome
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique


myotonie fluctuante

Myotonia fluctuans
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715788001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715788001




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myotonie congénitale

Date index:2021-11-25 -

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