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Becker
Congénitale SAI
Dominante
Dystrophie myotonique
Isaacs
Myotonie chondrodystrophique
Médicamenteuse
Neuromyotonie
Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante
Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie
Récessive
Steinert
Symptomatique
Thomsen

Translation of "myotonie congénitale forme autosomique dominante " (French → English) :

myotonie congénitale, forme autosomique dominante

Myotonia congenita - autosomal dominant form
SNOMEDCT-BE (disorder) / 57938005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 57938005


neutropénie congénitale sévère autosomique dominante

Autosomal dominant severe congenital neutropenia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770947009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770947009


ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante

Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764854006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764854006


Dystrophie myotonique [Steinert] Myotonie:chondrodystrophique | congénitale:SAI | dominante [Thomsen] | récessive [Becker] | médicamenteuse | symptomatique | Neuromyotonie [Isaacs] Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie

Dystrophia myotonica [Steinert] Myotonia:chondrodystrophic | drug-induced | symptomatic | Myotonia congenita:NOS | dominant [Thomsen] | recessive [Becker] | Neuromyotonia [Isaacs] Paramyotonia congenita Pseudomyotonia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1




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myotonie congénitale forme autosomique dominante

Date index:2022-01-04 -

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