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A semi-dominant X-linked disease with intellectual deficiency and seizures that is more severe in male patients. Boys presenting with lissencephaly show an abnormally thick cortex with very few gyri (pachygyria) or even none (agyria). Clinical manife
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715780008
SNOMEDCT-BE (pachygyria) or even none (agyria). Clinical manife / 715780008
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gêne abdominale
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gène fmr-1

Date index:2023-10-20 -

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