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Dystrophie des ceintures
Hérédité dominante
Hérédité dominante autosomique
Kératite autosomique dominante
Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte
Maladie autosomique dominante
Maladie dominante autosomique
Maladie héréditaire dominante autosomique
Maladie à transmission dominante
Mode de transmission autosomique dominant
Mode de transmission autosomique récessif
Myopathie des ceintures
Récessive
Syndrome de Nélaton
Transmission autosomique dominante
Transmission autosomique récessive
Transmission récessive autosomique

Translation of "Transmission autosomique dominante " (French → English) :

transmission autosomique dominante

autosomal dominant inheritance
Maladies virales
Viral Diseases


mode de transmission autosomique dominant | hérédité dominante | hérédité dominante autosomique | transmission autosomique dominante

autosomal dominant inheritance
biologie > génétique
biologie > génétique


maladie héréditaire dominante autosomique | maladie autosomique dominante | maladie dominante autosomique

autosomal dominant disorder
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique


transmission autosomique récessive | mode de transmission autosomique récessif | transmission récessive autosomique

autosomal recessive inheritance
biologie > génétique
biologie > génétique


myopathie des ceintures [ dystrophie des ceintures | myopathie des ceintures à transmission autosomique récessive ]

limb-girdle muscular dystrophy
Muscles et tendons
Muscles and Tendons


leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte

Adult onset autosomal dominant leucodystrophy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 448054001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 448054001


kératite autosomique dominante

Autosomal dominant keratitis
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715339004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715339004


amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance

Disease with characteristics of muscle weakness and atrophy in the lower limbs, most severely affecting the quadriceps. The loss of motor neurons leads to atrophy of the muscles in the lower limbs with manifestations including unsteady walk and walki
SNOMEDCT-BE (disorder) / 772129007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 772129007


Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton

Morvan's disease Nelaton's syndrome Sensory neuropathy:dominantly inherited | recessively inherited
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8


maladie à transmission dominante

dominant transmission disease
IATE - Health
IATE - Health




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Transmission autosomique dominante

Date index:2021-02-16 -

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