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Dysostose endochondrale héréditaire
Dysplasie poly-épiphysaire dominante
Dysplasie épiphysaire
Dystrophie métaphyso-épiphysaire
Dystrophie ostéochondrale poly-épiphysaire
Maladie autosomique dominante
Maladie autosomique récessive
Maladie de Clément
Maladie de Fairbank
Maladie de Müller-Ribbing
Maladie dominante autosomique
Maladie héréditaire dominante autosomique
Maladie héréditaire récessive autosomique
Maladie récessive autosomique
Polyostéochondrite
Polyostéochondrose
Polyépiphysose
Récessive
Syndrome de Nélaton

Translation of "Maladie héréditaire dominante autosomique " (French → English) :

maladie héréditaire dominante autosomique | maladie autosomique dominante | maladie dominante autosomique

autosomal dominant disorder
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique


maladie héréditaire récessive autosomique | maladie autosomique récessive | maladie récessive autosomique

autosomal recessive disorder
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique


dysostose endochondrale héréditaire | dysplasie épiphysaire | dysplasie poly-épiphysaire dominante | dystrophie métaphyso-épiphysaire | dystrophie ostéochondrale poly-épiphysaire | maladie de Clément | maladie de Fairbank | maladie de Müller-Ribbing | polyépiphysose | polyostéochondrite | polyostéochondrose

dysostosis enchondralis epiphysaria | dysplasia epiphysealis multiplex
IATE - Health
IATE - Health


maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2K

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719512003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719512003


maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2N

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2N
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719515001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719515001


maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2B

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717008005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717008005


Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton

Morvan's disease Nelaton's syndrome Sensory neuropathy:dominantly inherited | recessively inherited
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8




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Maladie héréditaire dominante autosomique

Date index:2024-04-08 -

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