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Chez l'homme
Chez la femme
Débilité surrénale congénitale
Fibromatose idiopathique
Hyperplasie congénitale des surrénales
Hyperplasie gingivale congénitale diffuse
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Macrogénitosomie précoce
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Précocité sexuelle avec hyperplasie surrénale
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Syndrome génitosurrénal congénital
éléphantiasis gingival

Translation of "Hyperplasie surrénale-congénitale " (French → English) :

hyperplasie congénitale des surrénales | hyperplasie surrénale-congénitale | syndrome génitosurrénal congénital

congenital hyperplasia of the suprarenals
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > endocrinologie
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > endocrinologie


macrogénitosomie précoce | précocité sexuelle avec hyperplasie surrénale | pseudo-puberté isosexuelle précoce | chez l'homme | pseudo-hermaphrodisme surrénalien | pseudo-puberté hétérosexuelle précoce | chez la femme | syndromes génito-surrénaliens, masculinisant ou féminisant, qu'ils soient acquis ou associés à une hyperplasie surrénale congénitale consécutive à des anomalies enzymatiques congénitales de la synthèse des hormones cortico-stéroïdes virilisme (chez la femme)

adrenogenital syndromes, virilizing or feminizing, whether acquired or due to adrenal hyperplasia consequent on inborn enzyme defects in hormone synthesis female:adrenal pseudohermaphroditism | heterosexual precocious pseudopuberty | male:isosexual precocious pseudopuberty | macrogenitosomia praecox | sexual precocity with adrenal hyperplasia | virilization (female)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E25
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E25


Déficit en 21-hydroxylase Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel)

Congenital adrenal hyperplasia 21-Hydroxylase deficiency Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E25.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E25.0


hyperplasie gingivale congénitale diffuse | fibromatose idiopathique | éléphantiasis gingival | hyperplasie gingivale idiopathique

hereditary hyperplasia of the gingiva | hereditary gingival fibromatosis | fibromatosis gingivae
médecine > pathologie dentaire
médecine > pathologie dentaire


hyperplasie surrénalienne congénitale

congenital adrenal hyperplasia
Systèmes endocrinien et métabolique
Endocrine System and Metabolism


débilité surrénale congénitale

adrenal congenital insufficiency
IATE - Health
IATE - Health


hyperplasie congénitale des surrénales

congenital adrenal hyperplasia | CAH [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health


hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique

The most common form of congenital adrenal hyperplasia, divided into 2 clinical groups simple virilising or salt wasting forms. Manifests with genital ambiguity in females and with adrenal insufficiency in both sexes. Girls present with ambiguous gen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717261006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717261006


hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase

A unique form of congenital adrenal hyperplasia characterised by glucocorticoid deficiency, severe sexual ambiguity in both sexes and skeletal (especially craniofacial) malformations. Prenatal androgen excess is responsible for severe virilisation of
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715733000
SNOMEDCT-BE (especially craniofacial) malformations. Prenatal androgen excess is responsible for severe virilisation of / 715733000


Malformations congénitales des surrénales

Congenital malformations of adrenal gland
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q89.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q89.1




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Hyperplasie surrénale-congénitale

Date index:2023-12-18 -

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