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Chez l'homme
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Débilité congénitale
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Macrogénitosomie précoce
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Syndrome génitosurrénal congénital

Translation of "débilité surrénale congénitale " (French → English) :

débilité surrénale congénitale

adrenal congenital insufficiency
IATE - Health
IATE - Health


hyperplasie congénitale des surrénales | hyperplasie surrénale-congénitale | syndrome génitosurrénal congénital

congenital hyperplasia of the suprarenals
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > endocrinologie
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > endocrinologie


macrogénitosomie précoce | précocité sexuelle avec hyperplasie surrénale | pseudo-puberté isosexuelle précoce | chez l'homme | pseudo-hermaphrodisme surrénalien | pseudo-puberté hétérosexuelle précoce | chez la femme | syndromes génito-surrénaliens, masculinisant ou féminisant, qu'ils soient acquis ou associés à une hyperplasie surrénale congénitale consécutive à des anomalies enzymatiques congénitales de la synthèse des hormones cortico-stéroïdes virilisme (chez la femme)

adrenogenital syndromes, virilizing or feminizing, whether acquired or due to adrenal hyperplasia consequent on inborn enzyme defects in hormone synthesis female:adrenal pseudohermaphroditism | heterosexual precocious pseudopuberty | male:isosexual precocious pseudopuberty | macrogenitosomia praecox | sexual precocity with adrenal hyperplasia | virilization (female)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E25
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E25


Déficit en 21-hydroxylase Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel)

Congenital adrenal hyperplasia 21-Hydroxylase deficiency Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E25.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E25.0


débilité congénitale

debilitas vitae
IATE - Health
IATE - Health


hyperplasie congénitale des surrénales

congenital adrenal hyperplasia | CAH [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health


débilité congénitale du fœtus

Congenital debility of fetus
SNOMEDCT-CA (trouble) / 82022002
SNOMEDCT-CA (trouble) / 82022002


Définition: Altération sévère du développement de la coordination motrice, non imputable exclusivement à un retard mental global ou à une affection neurologique spécifique, congénitale ou acquise. Dans la plupart des cas, un examen clinique détaillé permet toutefois de mettre en évidence des signes traduisant une immaturité significative du développement neurologique, par exemple des mouvements choréiformes des membres, des syncinésies d'imitation, et d'autres signes moteurs associés, ainsi que des perturbations de la coordination motrice fine et globale. | Débilité motrice d ...[+++]

Definition: A disorder in which the main feature is a serious impairment in the development of motor coordination that is not solely explicable in terms of general intellectual retardation or of any specific congenital or acquired neurological disorder. Nevertheless, in most cases a careful clinical examination shows marked neurodevelopmental immaturities such as choreiform movements of unsupported limbs or mirror movements and other associated motor features, as well as signs of impaired fine and gross motor coordination. | Clumsy child syndrome Developmental:coordination disorder | dyspraxia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F82
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F82


hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique

The most common form of congenital adrenal hyperplasia, divided into 2 clinical groups simple virilising or salt wasting forms. Manifests with genital ambiguity in females and with adrenal insufficiency in both sexes. Girls present with ambiguous gen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717261006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717261006


hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase

A unique form of congenital adrenal hyperplasia characterised by glucocorticoid deficiency, severe sexual ambiguity in both sexes and skeletal (especially craniofacial) malformations. Prenatal androgen excess is responsible for severe virilisation of
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715733000
SNOMEDCT-BE (especially craniofacial) malformations. Prenatal androgen excess is responsible for severe virilisation of / 715733000




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débilité surrénale congénitale

Date index:2024-05-07 -

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