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Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Carence en facteur I
Entérovirus humain entérovirus non humain 71
Fibrinogène
Fibrinogène bovin
Fibrinogène humain
Hageman
II
Inhibiteur de la protéinase alpha 1 humaine
Intoxication accidentelle par le fibrinogène humain
Intoxication intentionnelle par l'fibrinogène humain
Intoxication par le fibrinogène humain
Labile
Proaccélérine
Prothrombine
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
V
VII
X
XII
XIII

Translation of "fibrinogène humain " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
fibrinogène humain
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fibrinogeen, humaan
SNOMEDCT-BE (substance) / 418326009
SNOMEDCT-BE (substance) / 418326009
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intoxication par le fibrinogène humain
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intoxicatie door humaan fibrinogeen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 57305009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 57305009
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intoxication par l'fibrinogène humain d'intention indéterminée
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intoxicatie door humaan fibrinogeen met onbepaalde intentie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291895006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291895006
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produit contenant seulement du fibrinogène humain sous forme parentérale
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product dat enkel fibrinogeen, humaan in parenterale vorm bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 781190009
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 781190009
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intoxication intentionnelle par l'fibrinogène humain
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opzettelijke intoxicatie door humaan fibrinogeen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291894005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291894005
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intoxication accidentelle par le fibrinogène humain
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accidentele intoxicatie door humaan fibrinogeen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291893004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291893004
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entérovirus humain entérovirus non humain 71
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humaan enterovirus uitgezonderd humaan enterovirus 71
SNOMEDCT-BE (organism) / 713350004
SNOMEDCT-BE (organism) / 713350004
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fibrinogène bovin
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runderfibrinogeen
SNOMEDCT-BE (substance) / 255685004
SNOMEDCT-BE (substance) / 255685004
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Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
inhibiteur de la protéinase alpha 1 humaine
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humane alfa-1-proteinase inhibitor
SNOMEDCT-BE (substance) / 14767006
SNOMEDCT-BE (substance) / 14767006
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IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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fibrinogène humain

Date index:2024-04-11 -

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