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Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Carence en facteur I
Fibrinogène
Fibrinogène bovin
Fibrinogène humain
Hageman
II
Insuline bovine
Intoxication accidentelle par le fibrinogène humain
Intoxication intentionnelle par l'fibrinogène humain
Intoxication par le fibrinogène humain
Labile
Proaccélérine
Prothrombine
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
V
VII
Virus de l'immunodéficience bovine
X
XII
XIII

Translation of "fibrinogène bovin " (French → Dutch) :

fibrinogène bovin
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runderfibrinogeen
SNOMEDCT-BE (substance) / 255685004
SNOMEDCT-BE (substance) / 255685004
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intoxication accidentelle par le fibrinogène humain
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accidentele intoxicatie door humaan fibrinogeen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291893004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291893004
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fibrinogène humain
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fibrinogeen, humaan
SNOMEDCT-BE (substance) / 418326009
SNOMEDCT-BE (substance) / 418326009
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intoxication par le fibrinogène humain
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intoxicatie door humaan fibrinogeen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 57305009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 57305009
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intoxication intentionnelle par l'fibrinogène humain
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opzettelijke intoxicatie door humaan fibrinogeen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291894005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291894005
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intoxication par l'fibrinogène humain d'intention indéterminée
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intoxicatie door humaan fibrinogeen met onbepaalde intentie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291895006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 291895006
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Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
produit contenant seulement du fibrinogène humain sous forme parentérale
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product dat enkel fibrinogeen, humaan in parenterale vorm bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 781190009
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virus de l'immunodéficience bovine
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bovien immunodeficiëntievirus
SNOMEDCT-BE (organism) / 112379009
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insuline bovine
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insuline uit rund
SNOMEDCT-BE (substance) / 4700006
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fibrinogène bovin

Date index:2023-05-16 -

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