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Affections myotoniques
Becker
Cataracte myotonique
Congénitale SAI
Dominante
Dystrophie myotonique
Dystrophie myotonique de Steinert
Dystrophie myotonique proximale
Hypokaliémique
Isaacs
Myopathie myotonique proximale
Myotonie chondrodystrophique
Myotonique
Médicamenteuse
Neuromyotonie
Normokaliémique
Paralysie périodique
Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie
Récessive
Steinert
Symptomatique
Thomsen
Trouble myotonique

Translation of "affections myotoniques " (French → Dutch) :

Affections myotoniques

myotone aandoeningen
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1


dystrophie myotonique de Steinert

myotone dystrofie type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 77956009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 77956009


trouble myotonique

spierziekte met myotonie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 193237003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 193237003


myopathie myotonique proximale

myotonische dystrofie type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715317001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715317001


dystrophie myotonique

ziekte van Steinert
SNOMEDCT-BE (disorder) / 77956009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 77956009


dystrophie myotonique proximale

proximale myotonische myopathie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715317001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715317001


Cataracte myotonique (G71.1+)

cataracta myotonica (G71.1)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H28.2*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H28.2*


Paralysie périodique (familiale):hyperkaliémique | hypokaliémique | myotonique | normokaliémique

periodieke paralyse (familiaal) | hyperkaliëmisch | periodieke paralyse (familiaal) | hypokaliëmisch | periodieke paralyse (familiaal) | myotoon | periodieke paralyse (familiaal) | normokaliëmisch
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G72.3
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G72.3


Dystrophie myotonique [Steinert] Myotonie:chondrodystrophique | congénitale:SAI | dominante [Thomsen] | récessive [Becker] | médicamenteuse | symptomatique | Neuromyotonie [Isaacs] Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie

dystrophia myotonica [Steinert] | myotonia congenita | NNO | myotonia congenita | dominant [Thomsen] | myotonia congenita | recessief [Becker] | myotonie | chondrodystrofisch | myotonie | door geneesmiddelen | myotonie | symptomatisch | neuromyotonie [Isaacs] | pramyotonia congenita | pseudomyotonie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1


Définition: Comprend diverses affections causées par un trouble cérébral dû à une affection cérébrale primitive, à une affection somatique touchant secondairement le cerveau, à des substances toxiques exogènes ou des hormones, à des troubles endocriniens, ou à d'autres maladies somatiques.

Omschrijving: Omvat een verscheidenheid van aandoeningen die op grond van de oorzaak verwant zijn aan hersenstoornis door primaire hersenziekte, door een systeemziekte die secundair de hersenen aantast, door exogene toxische-stoffen of hormonen, door endocriene stoornissen of door andere somatische-ziekten.
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F06
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F06




www.wordscope.com (v4.0.br.77)

affections myotoniques

Date index:2022-05-05 -

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