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Absences de l'enfance
Adénome
Adénome
Au réveil
Barrière de Mercier
Becker
Bénigne
Bénigne avec contractures précoces
Cloniques
Crises
De la prostate
Des ceintures
Distale
Duchenne
Emery-Dreifuss
Epilepsie
Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte
Facio-scapulo-humérale
Fibrome
Grand mal
Hyperplasie
Hyperplasie adénofibromateuse
Hypertrophie
Juvénile
Kyste
Myoclonique
Myoclonique bénigne de l'enfance
Myocloniques
Myome
Obstruction prostatique SAI
Oculaire
Oculo-pharyngée
Petit mal impulsif
Pyknolepsie
Scapulo-péronière SAI
Sévère
Tonico-cloniques
Toniques
Tumeur bénigne de la peau du visage
Tumeur bénigne qui parasite une glande

Translation of "Bénigne " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
tumeur bénigne de la peau du visage

benigne neoplasma van huid van aangezicht
SNOMEDCT-BE (disorder) / 92359006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 92359006


kyste | cavité anormale/tumeur bénigne

kyste | blaas met stroperige inhoud
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


adénome | tumeur bénigne qui parasite une glande

adenoom | goedaardig klierweefselgezwel
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


Dystrophie musculaire:autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker | bénigne [Becker] | des ceintures | distale | facio-scapulo-humérale | oculaire | oculo-pharyngée | scapulo-péronière:SAI | bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss] | sévère [Duchenne]

spierdystrofie | autosomaal recessief, op kinderleeftijd, gelijkend op Duchenne of Becker | spierdystrofie | benigne [Becker] | spierdystrofie | benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen [Emery-Dreifuss] | spierdystrofie | distaal | spierdystrofie | ernstig [Duchenne] | spierdystrofie | facioscapulohumeraal | spierdystrofie | schouder- en bekkengordel | spierdystrofie | oculair | spierdystrofie | oculofaryngeaal | spierdystrofie | scapuloperoneaal
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.0


Convulsions néonatales bénignes (familiales) Crises non spécifiques:atoniques | cloniques | myocloniques | tonico-cloniques | toniques | Epilepsie (avec):absences de l'adolescence | absences de l'enfance [pyknolepsie] | crises [grand mal] au réveil | myoclonique bénigne de l'enfance | myoclonique [petit mal impulsif] juvénile

absence-epilepsie in kinderjaren [pyknolepsie] | benigne | infantiele myoklonische-epilepsie | benigne | neonatale convulsies (familiaal) | epilepsie met grandmalaanvallen bij ontwaken | juveniele | absence epilepsie | juveniele | myoklonische epilepsie [impulsieve petit mal] | niet-specifieke epileptische aanvallen | atonisch | niet-specifieke epileptische aanvallen | klonisch | niet-specifieke epileptische aanvallen | myoklonisch | niet-specifieke epileptische aanvallen | tonisch | niet-specifieke epileptische aanvallen | tonisch-klonisch
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.3
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.3


Adénome (bénin) de la prostate Barre moyenne [barrière de Mercier] (prostatique) Fibroadénome | Fibrome | Hyperplasie adénofibromateuse | Hyperplasie (bénigne) | Hypertrophie (bénigne) | Myome | de la prostate | Obstruction prostatique SAI

adenofibromateuze hypertrofievan prostaat | hypertrofie (benigne)van prostaat | vergroting (benigne)van prostaat | vergrote middenkwab [median bar] (prostaat) | prostaatobstructie NNO
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N40
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N40


epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte

ADCME - autosomaal dominante corticale myoclonus en epilepsie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717225001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717225001


epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes

goedaardige partiële epilepsie op vroege leeftijd met complexe partiële epileptische aanvallen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770624005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770624005


epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires

goedaardige partiële epilepsie met secundair gegeneraliseerde epileptische aanvallen op vroege leeftijd
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771141002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771141002


amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante

autosomaal dominante congenitale goedaardige spinale spieratrofie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763067000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763067000
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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Bénigne

Date index:2021-11-04 -

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