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.1 Avec acidocétose Acidocétose
Acidocétose
Acidose
Amyotrophie
Angiopathie périphérique+
Arthropathie diabétique
Cataracte
Diabétique
Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples
Gangrène
Hyperglycémique SAI
Hyperosmolaire
Mononévrite
Neuropathie végétative
Rétinopathie
Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple
Syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples
Syndrome de polypose multiple familiale
Syndrome des hamartomes multiples
Syndrome des ptérygium multiples
Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant
Syndrome des ptérygiums poplités autosomique dominant
Ulcère

Translation of "syndrome des ptérygium multiples " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
syndrome des ptérygium multiples

Multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 205819008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 205819008


forme létale du syndrome des ptérygiums multiples

Lethal multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008


syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

Autosomal dominant multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000


syndrome des ptérygiums poplités autosomique dominant

Autosomal dominant popliteal pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718222000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718222000


syndrome des hamartomes multiples

Cowden syndrome
SNOMEDCT-CA (trouble) / 58037000
SNOMEDCT-CA (trouble) / 58037000


syndrome d'arthrogrypose multiple congénitale-face de siffleur

Illum syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720514008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720514008


syndrome de polypose multiple familiale

Polyposis coli
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001


Définition: Les principales caractéristiques sont des symptômes physiques multiples, récurrents et variables dans le temps, persistant au moins deux ans. Dans la plupart des cas, les sujets entretiennent, depuis longtemps, des relations complexes avec les services médicaux, spécialisés et non spécialisés, et ont subi de nombreuses investigations ou interventions exploratrices négatives. Les symptômes peuvent renvoyer à n'importe quel système ou partie du corps. Le trouble a une évolution chronique et fluctuante, et s'accompagne souvent d'une altération du ...[+++]

Definition: The main features are multiple, recurrent and frequently changing physical symptoms of at least two years' duration. Most patients have a long and complicated history of contact with both primary and specialist medical care services, during which many negative investigations or fruitless exploratory operations may have been carried out. Symptoms may be referred to any part or system of the body. The course of the disord ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques E10-E14: Code Titre .0 Avec coma Coma:diabétique, avec ou sans acidocétose:hyperglycémique | hyperosmolaire | hyperglycémique SAI | .1 Avec acidocétose Acidocétose | Acidose | diabétique, sans mention de coma | .2+ Avec complications rénales Glomérulonéphrite intracapillaire (N08.3*) Néphropathie diabétique (N08.3*) Syndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*) .3+ Avec complications oculaires Cataracte (H28.0*) | Rétinopathie (H36.0*) | diabétique | .4+ Avec complications neurologiques Amyotrophie (G73.0*) | Mononévrite (G59.0*) | Neurop ...[+++]

Modifiers The following fourth-character subdivisions are for use with categories E10-E14: Code Title .0 With coma Diabetic:coma with or without ketoacidosis | hyperosmolar coma | hypoglycaemic coma | Hyperglycaemic coma NOS .1 With ketoacidosis Diabetic:acidosis | ketoacidosis | without mention of coma | .2+ With renal complications Diabetic nephropathy (N08.3*) Intracapillary glomerulonephrosis (N08.3*) Kimmelstiel-Wilson syndrome (N08.3*) .3+ With ophthalmic complications Diabetic:cataract (H28.0*) | retinopathy (H36.0*) | .4+ With neurological complications Diabetic:amyotrophy (G73.0*) | autonomic neuropathy (G99.0*) | mononeuropathy ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14


syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples

Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720827002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720827002
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
antécédents familiaux de troubles comme le syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (syndrome de NEM) et le syndrome de von Hippel-Lindau (VHL) (troubles génétiques rares qui causent le développement de tumeurs multiples)

a family history of disorders like multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes and Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome (rare genetic disorders that cause multiple tumours to develop)


antécédents familiaux de troubles comme le syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (syndrome de NEM) et le syndrome de von Hippel-Lindau (VHL) (troubles génétiques rares qui causent le développement de tumeurs multiples)

a family history of disorders like multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes and Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome (rare genetic disorders that cause multiple tumours to develop)


syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (syndrome de NEM) – Trouble génétique qui cause habituellement des tumeurs multiples se développant dans les glandes endocrines.

multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes — genetic disorders that usually cause multiple tumours to develop in the endocrine glands


syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (syndrome de NEM) – Trouble génétique qui cause habituellement des tumeurs multiples se développant dans les glandes endocrines.

multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes — genetic disorders that usually cause multiple tumours to develop in the endocrine glands


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syndrome du nævus dysplasique, parfois appelé syndrome du nævus atypique ou syndrome FAMMM (mélanomes atypiques multiples familiaux) – trouble héréditaire qui se caractérise par un grand nombre de grains de beauté sur le corps

familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome (sometimes called dysplastic nevus syndrome) – an inherited condition in which people have a large number of moles on their body


syndrome du nævus dysplasique, parfois appelé syndrome du nævus atypique ou syndrome FAMMM (mélanomes atypiques multiples familiaux) – trouble héréditaire qui se caractérise par un grand nombre de grains de beauté sur le corps

familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome (sometimes called dysplastic nevus syndrome) – an inherited condition in which people have a large number of moles on their body


Le syndrome du nævus dysplasique, parfois appelé syndrome du nævus atypique ou syndrome FAMMM (mélanomes atypiques multiples familiaux), est un trouble héréditaire qui se caractérise par un grand nombre de grains de beauté sur le corps.

Familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome (sometimes called dysplastic nevus syndrome) is an inherited condition in which people have a large number of moles on their body.


Le tableau suivant résulte des données collectées lors des principales études menées dans le myélome multiple et les syndromes myélodysplasiques, et des données de pharmacovigilance pour le myélome multiple uniquement.

The following table is derived from data gathered during the main studies in multiple myeloma and myelodysplastic syndromes and from post-marketing data for multiple myeloma only.


Vidaza est indiqué dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant : un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS), une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10-29% de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif, une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20-30% de blastes et dysplasie de lignées ...[+++]

Vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation with: intermediate-2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS), chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10-29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder, acute myeloid leukaemia (AML) with 20-30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification.


Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a estimé que les bénéfices de Vidaza sont supérieurs à ses risques pour le traitement des patients adultes non éligibles pour une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant un risque intermédiaire-2 ou élevé de syndromes myélodysplasiques, de LMMC avec 10 à 29 % de blastes anormaux sans syndrome myéloprolifératif ou de LAM avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie des lignées multiples.

The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) decided that Vidaza’s benefits are greater than its risks for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation with intermediate-2 and high-risk myelodysplastic syndromes, CMML with 10-29% abnormal blasts without myeloproliferative disorder or AML with 20-30% blasts and multilineage dysplasia.




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syndrome des ptérygium multiples

Date index:2021-07-14 -

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