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.1 Avec acidocétose Acidocétose
Acidocétose
Acidose
Affection du système nerveux
Amyotrophie
Angiopathie périphérique+
Arthropathie diabétique
Cataracte
Diabétique
Gangrène
Hyperglycémique SAI
Hyperosmolaire
Mononévrite
Neuropathie
Neuropathie autonome
Neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2
Neuropathie optique ischémique
Neuropathie végétative
Récessive
Rétinopathie
Syndrome de Morvan
Syndrome de Nélaton
Ulcère

Translation of "morvan neuropathie " (French → English) :

Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Morvan's disease Nelaton's syndrome Sensory neuropathy:dominantly inherited | recessively inherited
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
syndrome de Morvan
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Morvan syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763803004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763803004
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie | affection du système nerveux (central ou périphérique)
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
neuropathy | nervous system disorder
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML]
Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques E10-E14: Code Titre .0 Avec coma Coma:diabétique, avec ou sans acidocétose:hyperglycémique | hyperosmolaire | hyperglycémique SAI | .1 Avec acidocétose Acidocétose | Acidose | diabétique, sans mention de coma | .2+ Avec complications rénales Glomérulonéphrite intracapillaire (N08.3*) Néphropathie diabétique (N08.3*) Syndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*) .3+ Avec complications oculaires Cataracte (H28.0*) | Rétinopathie (H36.0*) | diabétique | .4+ Avec complications neurologiques Amyotrophie (G73.0*) | Mononévrite (G59.0*) | Neuropathie végétative (G99.0*) ...[+++]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Modifiers The following fourth-character subdivisions are for use with categories E10-E14: Code Title .0 With coma Diabetic:coma with or without ketoacidosis | hyperosmolar coma | hypoglycaemic coma | Hyperglycaemic coma NOS .1 With ketoacidosis Diabetic:acidosis | ketoacidosis | without mention of coma | .2+ With renal complications Diabetic nephropathy (N08.3*) Intracapillary glomerulonephrosis (N08.3*) Kimmelstiel-Wilson syndrome (N08.3*) .3+ With ophthalmic complications Diabetic:cataract (H28.0*) | retinopathy (H36.0*) | .4+ With neurological complications Diabetic:amyotrophy (G73.0*) | autonomic neuropathy (G99.0*) | mononeuropathy ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
paralysie périodique avec neuropathie motrice distale tardive
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
A rare genetic neuromuscular disease with characteristics of acute episodic muscle weakness in upper and lower extremities (which responds to acetazolamide treatment) associated with later-onset chronic slowly progressive distal axonal neuropathy.
SNOMEDCT-BE (disorder) / 774154008
SNOMEDCT-BE (which responds to acetazolamide treatment) associated with later-onset chronic slowly progressive distal axonal neuropathy. / 774154008
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy type 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie autonome
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Autonomic neuropathy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 277879009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 277879009
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie optique ischémique
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
AION - Acute ischemic optic neuropathy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 14357004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 14357004
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
syndrome d'ataxie spastique-epilepsie myoclonique-neuropathie précoce
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
AFG3L2 (AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2) related spastic ataxia, myoclonic epilepsy, neuropathy syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771469002
SNOMEDCT-BE (AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2) related spastic ataxia, myoclonic epilepsy, neuropathy syndrome / 771469002
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease Ouvrier type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766977007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766977007
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morvan neuropathie

Date index:2021-12-30 -

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