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Amyotrophie causée par le diabète sucré de type 2
Amyotrophie spinale
Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1
Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 2
Amyotrophie spinale diaphragmatique type 2
Becker
Bénigne
Bénigne avec contractures précoces
Des ceintures
Distale
Duchenne
Déjerine-Sottas
Emery-Dreifuss
Facio-scapulo-humérale
Fazio-Londe
Forme scapulo-péronière
Hypertrophique de l'enfant
Kugelberg-Welander
Oculaire
Oculo-pharyngée
Paralysie bulbaire progressive de l'enfant
Scapulo-péronière SAI
Syndrome de Roussy-Lévy
Sévère
Werdnig-Hoffman

Translation of "amyotrophie péronière type " (French → English) :

Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy

Disease:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV Hypertrophic neuropathy of infancy Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type) Roussy-Lévy syndrome
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0


Amyotrophie spinale (de):adulte | distale | enfant, type II | forme juvénile, type III [Kugelberg-Welander] | forme scapulo-péronière | Paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio-Londe]

Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe] Spinal muscular atrophy:adult form | childhood form, type II | distal | juvenile form, type III [Kugelberg-Welander] | scapuloperoneal form
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.1


Dystrophie musculaire:autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker | bénigne [Becker] | des ceintures | distale | facio-scapulo-humérale | oculaire | oculo-pharyngée | scapulo-péronière:SAI | bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss] | sévère [Duchenne]

Muscular dystrophy:autosomal recessive, childhood type, resembling Duchenne or Becker | benign [Becker] | benign scapuloperoneal with early contractures [Emery-Dreifuss] | distal | facioscapulohumeral | limb-girdle | ocular | oculopharyngeal | scapuloperoneal | severe [Duchenne]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.0


amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1

Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 711483003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 711483003


amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 2

Diaphragmatic spinal muscular atrophy type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008


amyotrophie spinale distale autosomique récessive type 2

Distal hereditary motor neuropathy Jerash type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003


Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig-Hoffman]

Infantile spinal muscular atrophy, type I [Werdnig-Hoffman]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.0


amyotrophie causée par le diabète sucré de type 2

Diabetes type II with amyotrophy
SNOMEDCT-CA (trouble) / 427027005
SNOMEDCT-CA (trouble) / 427027005


amyotrophie spinale diaphragmatique type 2

A rare genetic motor neuron disease with characteristics of progressive early respiratory failure associated with diaphragm paralysis, distal muscular weakness, joint contractures, and axial hypotonia with preserved antigravity limb movements. The ph
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008




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amyotrophie péronière type

Date index:2021-05-19 -

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