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De type mini-core
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II
Dystrophie musculaire congénitale type 1B
Multi-core
Myopathie à axe central
Myotubulaire
Némaline
à bâtonnets

Translation of "Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II

Congenital hereditary endothelial dystrophy, 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 417395001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 417395001


dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I

Congenital hereditary endothelial dystrophy type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 416633008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 416633008


Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)

Congenital muscular dystrophy:NOS | with specific morphological abnormalities of the muscle fibre | Disease:central core | minicore | multicore | Fibre-type disproportion Myopathy:myotubular (centronuclear) | nemaline
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2


dystrophie musculaire congénitale type 1B

Congenital muscular dystrophy type 1B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764944006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764944006
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
(GNMP Type I) 55 Syndrome de DRASH 16 Glomérulonéphrite proliférative diffuse avec croissants-idiopathiques 58 Valves urétrales postérieures 17 Néphrose congénitale ou syndrome néphrotique congénital (jeunes 59 Néphropathie héréditaire, autre — préciser

or electron microscopy) (MPGN type II) 51 Hereditary nephritis with nerve deafness 14 Membranous nephropathy (Alport’s syndrome) 15 Membranoproliferative glomerulonephritis (MGPN type I) 52 Cystinosis 16 Idiopathic crescentic glomerulonephritis (diffuse proliferative) 53 Oxalosis 17 Congenital nephrosis or congenital nephrotic syndrome 54 Fabry’s disease




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Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I

Date index:2024-04-27 -

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