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A
Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Anémie
Avitaminose K
Biermer
Carence congénitale en facteur intrinsèque
Carence en facteur I
Carence en facteur IX
Carence héréditaire en facteur IX
Carence héréditaire en facteur VIII
Classique
Facteur de la thromboplastine plasmatique
Fibrinogène
Hageman
Hémophilie B Maladie de Christmas
II
Labile
Pernicieuse
Proaccélérine
Prothrombine
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
V
VII
X
XII
XIII

Translation of "Carence en facteur I " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Anémie par carence en vitamine B12 due à une carence en facteur intrinsèque
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Congenital afibrinogenaemia Deficiency:AC globulin | proaccelerin | Deficiency of factor:I [fibrinogen] | II [prothrombin] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [fibrin-stabilizing] | Dysfibrinogenaemia (congenital) Hypoproconvertinaemia Owren's disease
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
Carence en:facteur IX (avec anomalie fonctionnelle) | facteur de la thromboplastine plasmatique | Hémophilie B Maladie de Christmas
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Christmas disease Deficiency:factor IX (with functional defect) | plasma thromboplastin component [PTC] | Haemophilia B
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D67
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D67
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
Carence en facteur de coagulation due à:affections du foie | avitaminose K
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Deficiency of coagulation factor due to:liver disease | vitamin K deficiency
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.4
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
Angiohémophilie Carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire Hémophilie vasculaire
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Angiohaemophilia Factor VIII deficiency with vascular defect Vascular haemophilia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
Carence en facteur VIII (avec anomalie fonctionnelle) Hémophilie:SAI | A | classique
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Deficiency factor VIII (with functional defect) Haemophilia:NOS | A | classical
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D66
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D66
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
Carence héréditaire en facteur VIII
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Hereditary factor VIII deficiency
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D66
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D66
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
Anémie (de):Addison | Biermer | pernicieuse (congénitale) | Carence congénitale en facteur intrinsèque
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Anaemia:Addison | Biermer | pernicious (congenital) | Congenital intrinsic factor deficiency
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
carence héréditaire en facteur VIII
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
AHG deficiency disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 28293008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 28293008
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
Carence héréditaire en facteur IX
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Hereditary factor IX deficiency
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D67
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D67
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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Carence en facteur I

Date index:2021-12-15 -

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