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Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Anémie
Biermer
Carence congénitale en facteur intrinsèque
Carence en facteur I
Fibrinogène
Hageman
II
Labile
Pernicieuse
Proaccélérine
Prothrombine
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
V
VII
X
XII
XIII

Translation of "carence congénitale en facteur intrinsèque " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Anémie (de):Addison | Biermer | pernicieuse (congénitale) | Carence congénitale en facteur intrinsèque
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Anaemia:Addison | Biermer | pernicious (congenital) | Congenital intrinsic factor deficiency
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
Anémie par carence en vitamine B12 due à une carence en facteur intrinsèque
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Congenital afibrinogenaemia Deficiency:AC globulin | proaccelerin | Deficiency of factor:I [fibrinogen] | II [prothrombin] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [fibrin-stabilizing] | Dysfibrinogenaemia (congenital) Hypoproconvertinaemia Owren's disease
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
les personnes qui présentent un déficit congénital en complément ou en anticorps primaires, ou encore une carence congénitale en properdine ou en facteur D;
http://www.phac-aspc.gc.ca/pub (...) (...) [HTML]
persons with congenital complement, properdin, factor D or primary antibody deficiencies
http://www.phac-aspc.gc.ca/pub (...) (...) [HTML]
http://www.phac-aspc.gc.ca/pub (...) [HTML]


Others have searched : afibrinogénémie congénitale carence en ac-globuline    anémie addison    biermer    carence congénitale en facteur intrinsèque    carence en facteur    hageman    stuart-prower    fibrinogène    labile    pernicieuse    proaccélérine    prothrombine    stabilisant de la fibrine    stable    


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carence congénitale en facteur intrinsèque

Date index:2023-11-24 -

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