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.1 Avec acidocétose Acidocétose
Acidocétose
Acidose
Amyotrophie
Amyotrophie névralgique
Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1
Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 2
Amyotrophie spinale diaphragmatique type 2
Amyotrophie zostérienne
Angiopathie périphérique+
Arthropathie diabétique
Cataracte
Diabétique
Gangrène
Hyperglycémique SAI
Hyperosmolaire
Mononévrite
Neuropathie végétative
Rétinopathie
Ulcère

Translation of "Amyotrophie névralgique " (French → English) :

amyotrophie névralgique

Shoulder girdle syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 26609002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 26609002


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques E10-E14: Code Titre .0 Avec coma Coma:diabétique, avec ou sans acidocétose:hyperglycémique | hyperosmolaire | hyperglycémique SAI | .1 Avec acidocétose Acidocétose | Acidose | diabétique, sans mention de coma | .2+ Avec complications rénales Glomérulonéphrite intracapillaire (N08.3*) Néphropathie diabétique (N08.3*) Syndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*) .3+ Avec complications oculaires Cataracte (H28.0*) | Rétinopathie (H36.0*) | diabétique | .4+ Avec complications neurologiques Amyotrophie (G73.0*) | Mononévrite (G59.0*) | Neurop ...[+++]

Modifiers The following fourth-character subdivisions are for use with categories E10-E14: Code Title .0 With coma Diabetic:coma with or without ketoacidosis | hyperosmolar coma | hypoglycaemic coma | Hyperglycaemic coma NOS .1 With ketoacidosis Diabetic:acidosis | ketoacidosis | without mention of coma | .2+ With renal complications Diabetic nephropathy (N08.3*) Intracapillary glomerulonephrosis (N08.3*) Kimmelstiel-Wilson syndrome (N08.3*) .3+ With ophthalmic complications Diabetic:cataract (H28.0*) | retinopathy (H36.0*) | .4+ With neurological complications Diabetic:amyotrophy (G73.0*) | autonomic neuropathy (G99.0*) | mononeuropathy ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14


amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1

Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 711483003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 711483003


amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance

Disease with characteristics of muscle weakness and atrophy in the lower limbs, most severely affecting the quadriceps. The loss of motor neurons leads to atrophy of the muscles in the lower limbs with manifestations including unsteady walk and walki
SNOMEDCT-BE (disorder) / 772129007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 772129007


amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante

Autosomal dominant benign distal spinal muscular atrophy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763067000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763067000


syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte

Syndrome with characteristics of infantile symmetrical distal muscle weakness and atrophy of the lower limbs, bilateral anterior polar cataracts and Dandy-Walker malformation. It has been described in two brothers. No sensorineural or cognitive defic
SNOMEDCT-BE (disorder) / 723612001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 723612001


amyotrophie zostérienne

Amyotrophy caused by herpes zoster
SNOMEDCT-CA (trouble) / 230262004
SNOMEDCT-CA (trouble) / 230262004


amyotrophie spinale diaphragmatique type 2

A rare genetic motor neuron disease with characteristics of progressive early respiratory failure associated with diaphragm paralysis, distal muscular weakness, joint contractures, and axial hypotonia with preserved antigravity limb movements. The ph
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008


amyotrophie spinale distale autosomique récessive type 2

Distal hereditary motor neuropathy Jerash type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003


amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 2

Diaphragmatic spinal muscular atrophy type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008




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Amyotrophie névralgique

Date index:2024-03-03 -

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