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Aandoening van de bloedkleurstof
Congenitale methemoglobinemie
Hb M-ziekte
Hemoglobine M-ziekte
Methemoglobinemie
Methemoglobinemie en convulsies zijn ook gerapporteerd.
Toxische methemoglobinemie
Verworven methemoglobinemie
Verworven methemoglobinemie

Translation of "methemoglobinemie " (Dutch → French) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
toxische methemoglobinemie | verworven methemoglobinemie (met sulfhemoglobinemie)

Méthémoglobinémie:acquise (avec sulfhémoglobinémie) | toxique
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74.8
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74.8


methemoglobinemie | aandoening van de bloedkleurstof

méthémoglobinémie | présence (dans le sang) | d'hémoglobine oxydée
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


methemoglobinemie

Méthémoglobinémie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74


congenitale methemoglobinemie

Méthémoglobinémie congénitale
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74.0


congenitale deficiëntie van NADH-methemoglobinereductase | hemoglobine M-ziekte [Hb M-ziekte] | methemoglobinemie, hereditair

Déficit congénital en NADH-méthémoglobine-réductase Hémoglobinose M [Hb-M] Méthémoglobinémie héréditaire
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74.0


verworven methemoglobinemie

méthémoglobinémie acquise
SNOMEDCT-BE (disorder) / 295315008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 295315008
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Methemoglobinemie is vooral beschreven met prilocaïne.

Une methémoglobinémie a surtout été décrite avec la prilocaïne.


Methemoglobinemie en convulsies zijn ook gerapporteerd.

Des cas de méthémoglobinémie et de convulsions ont également été rapportés.
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- Methemoglobinemie, eventueel in verband met een gebrek aan NADH cytochroom b 5 reductase (zie rubriek 4.4).

- De cas de méthémoglobinémie pouvant avoir un rapport avec une déficience en NADH cytochrome b5 réductase ont été rapportées (voir rubrique 4.4).
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- Methemoglobinemie, eventueel in verband met een gebrek aan NADH cytochroom b 5 reductase, werd gemeld.

- De cas de methémoglobinémie qui pourrait avoir un rapport avec une déficience en NADH cytochrome b5 reductase ont été rapportés.
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Bloedafwijkingen (methemoglobinemie) en stuiptrekkingen (convulsies) zijn ook gerapporteerd.

Des cas d’anomalies sanguines (méthémoglobinémie) et de convulsions ont également été rapportés.
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Bloed- en lymfestelselaandoeningen Zeer zelden: agranulocytose, methemoglobinemie (die zou kunnen te wijten zijn aan NADHcytochroom b5-reductasedeficiëntie, vooral bij pasgeborenen)

Affections hématologiques et du système lymphatique Très rare: agranulocytose, méthémoglobinémie (qui pourrait être liée à un déficit en NADH cytochrome b5 réductase, en particulier chez les nouveau-nés)
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- Pasgeborenen lopen risico op methemoglobinemie omwille van hun lagere enzym-capaciteit.

- Les nouveau-nés courent le risque de présenter une méthémoglobinémie à cause de leur capacité enzymatique plus faible.
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Aandoeningen van de rode bloedcellen (methemoglobinemie en sulfhemoglobinemie).

Affections des globules rouges (méthémoglobinémie et sulfhémoglobinémie).
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'methemoglobinemie'

Date index:2022-03-16 -

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