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De type mini-core
Dystrophie musculaire
Multi-core
Myopathie
Myopathie à axe central
Myotubulaire
Némaline
à bâtonnets

Translation of "dystrophie musculaire " (French → English) :

dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1D

Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1D
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719987009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719987009


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B

Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718178006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718178006


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F

Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1F
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719989007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719989007


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1A

Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1A
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719985001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719985001


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1C

Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1C
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719986000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719986000


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1G

Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1G
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719990003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719990003


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1H

Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1H
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771334000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771334000


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1E

Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1E
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719988004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719988004


myopathie | myopathie | dystrophie musculaire

myopathy | muscle diease
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)

Congenital muscular dystrophy:NOS | with specific morphological abnormalities of the muscle fibre | Disease:central core | minicore | multicore | Fibre-type disproportion Myopathy:myotubular (centronuclear) | nemaline
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2




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dystrophie musculaire

Date index:2024-02-07 -

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