Même la question de savoir si les cellules ou tissus sont destinés à remplir la même fonction chez le donneur et chez le receveur peut être difficile à trancher dans certains cas (c’est par exemple le cas pour la matière issue de la moelle osseuse).

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

In sommige gevallen (bijv. beenmerg) kan het zelfs moeilijk zijn om vast te stellen of de cellen en weefsels bedoeld zijn om zowel in de donor als in de ontvanger dezelfde functie te vervullen.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]

0a) les sous-groupes de APR-DRG 003 `Transplantation de moelle osseuse';

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2015-01-26]

0a) de subgroepen van APR-DRG 003 `Beenmergtransplantatie';

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2015-01-26]

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Art. 200. L'agent obtient un congé pour don de moelle osseuse, d'organes ou de tissus.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2017-09-13]

Art. 200. De ambtenaar krijgt verlof voor het afstaan van beenmerg, van organen of van weefsel.

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En outre, le médecin spécialiste démontre la persistance de la réponse cytogénétique au traitement par imatinib par une diminution du pourcentage absolu de cellules positives de Philadelphie dans la moelle osseuse par rapport à celle mesurée avant le traitement, soit par une diminution du gène Bcr/Abl dans le sang périphérique.

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Bovendien toont de arts-specialist de persistentie van de cytogenetische respons op de behandeling met imatinib aan via een vermindering van het absolute percentage van de Philadelphia positieve cellen in het beenmerg ten opzichte van deze gemeten voor de behandeling ofwel via een daling van de gen Bcr/Abl expressie aangetoond in perifeer bloed.

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« 556452-556463 : Détermination supplémentaire des groupes HLA DR et DQ (haute résolution) avec une technique de biologie moléculaire chez un candidat à une transplantation de moelle osseuse allogénique non familiale en cas de donneur compatible pour les groupes HLA DR et DQ (basse résolution)

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2006-01-31]

» 556452-556463 : Aanvullende bepaling van HLA groepen DR en DQ (hoge resolutie) met een moleculair biologische techniek bij een kandidaat voor allogene niet familiale beenmergtransplantatie in geval van compatibele donor met HLA groepen DR en DQ (lage resolutie) ».

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2006-01-31]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [2006-01-31]

« Les prestations 548413 - 548424 et 436310 - 436321 ne peuvent être portées en compte que chez un patient après transplantation d'organe ou après transplantation de moelle osseuse ou suite à un traitement médical d'un patient avec pathologie auto-immune.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2001-10-04]

« De verstrekkingen 548413 - 548424 en 436310 - 436321 mogen enkel worden aangerekend bij een patiënt na orgaan- of beenmergtransplantatie of ingevolge de medische behandeling van een patiënt met auto-immuun pathologie.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2001-10-04]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [2001-10-04]

- une révision de la nomenclature concernant les transplantations de moelle osseuse.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2001-01-19]

- een herziening van de nomenclatuur inzake beenmergtransplantaties.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2001-01-19]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [2001-01-19]

Lorsque les effets observés chez l'animal au cours des études de toxicité par administration réitérée comprennent des altérations du poids et/ou des propriétés histologiques des organes lymphoïdes et des transformations cellulaires des tissus lymphoïdes (moelle osseuse ou leucocytes du sang périphérique), il incombe à l'expérimentateur d'apprécier la nécessité d'effectuer des travaux complémentaires sur les actions du produit sur le système immunitaire.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

Wanneer er buiten de waargenomen effecten tijdens het onderzoek met betrekking tot herhaalde toediening bij dieren tevens sprake is van specifieke veranderingen in het gewicht van lymfe-organen en/of histologie en veranderingen in de celeigenschappen van lymfeweefsels, beenmerg of perifere leukocyten, moet de onderzoeker bepalen of vervolgonderzoek naar de uitwerking van het geneesmiddel op het immuunsysteem noodzakelijk is.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-11-05]

6. prévention des infections chez des patients subissant une transplantation de moelle osseuse;

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [1997-07-07]

6. preventie van infecties bij patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan;

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http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [1997-07-07]

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transplantation de moelle osseuse

Date index:2022-07-30 -

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