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Autres syndromes néonatals d'aspiration
Syndrome cardiopulmonaire néonatal
Syndrome de Marfan
Syndrome de Marfan néonatal
Syndrome des antiphospholipides néonatal
Syndromes néonatals d'aspiration

Translation of "syndrome de marfan néonatal " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
syndrome de Marfan néonatal

neonataal Marfan-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763839005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763839005


syndrome de Marfan

syndroom van Marfan
IATE - Health
IATE - Health


syndrome de Marfan

Marfan-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 19346006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 19346006


Syndrome de Marfan

syndroom van Marfan
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q87.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q87.4


syndrome des antiphospholipides néonatal

neonataal antifosfolipiden-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 774084003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 774084003


syndrome cardiopulmonaire néonatal

neonataal cardiopulmonair syndroom
IATE - Health
IATE - Health


Autres syndromes néonatals d'aspiration

overige gespecificeerde neonatale-aspiratiesyndromen
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: P24.8
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: P24.8


Syndromes néonatals d'aspiration

neonatale aspiratiesyndromen
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: P24
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: P24
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
2. maladies héréditaires du tissu conjonctif (ostéogenèse imparfaite de type III et IV, syndrome d'Ehlers-Danlos, chondrodysplasies, syndrome de Marfan);

2. erfelijke bindweefselaandoeningen (osteogenesis imperfecta van het type III en IV, Ehlers-Danlos-syndroom, chondrodysplasieën, Marfan-syndroom);


b) maladies héréditaires du tissu conjonctif (ostéogenèse imparfaite de type III et IV, syndrome d'Ehlers-Danlos, chondrodysplasies, syndrome de Marfan);

b) erfelijke bindweefselaandoeningen (osteogenesis imperfecta van het type III en IV, Ehlers-Danlos-syndroom, chondrodysplasieën, Marfan-syndroom);


Les associations ayant répondu s'occupent de maladies chroniques extrêmement diverses allant de maladies génétiques (Huntington, Mucoviscidose) et/ou rares (syndrome de Marfan), maladies dégénératives (Parkinson, Sclérose latérale amyotrophique), maladies fréquentes (Cancer), de santé mentale, etc.

De verenigingen die geantwoord hebben houden zich bezig met zeer uiteenlopende chronische ziektes, gaande van genetische (Huntington, mucoviscidose) en/of zeldzame aandoeningen (syndroom van Marfan) tot degeneratieve ziektes (Parkinson, amyotrofe multiple sclerose) en vaak voorkomende ziektes (kanker) en geestelijke gezondheid.




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syndrome de marfan néonatal

Date index:2023-06-20 -

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