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Abus d'une substance psycho-active
Alcoolique
Alcoolique aiguë
Alcoolisme chronique Dipsomanie Toxicomanie
Cryoglobulinémie
Delirium tremens
Drépanocytaires
Démence alcoolique SAI
Hallucinose
Jalousie
Laurence-Moon-Bardet-Biedl
Maladie à hématies falciformes
Mauvais voyages
Paranoïa
Psychose SAI
Purpura rhumatoïde
Résiduel de la personnalité et du comportement
SM
Syndrome
Syndrome X
Syndrome d'Aldrich
Syndrome d'Aldrich-Steinberg-Cambell
Syndrome d'Alport
Syndrome d'Alport autosomique récessif
Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse
Syndrome d'hyper-réflectivité sinu-carotidienne
Syndrome d'obésité abdominale
Syndrome d'obésité centrale
Syndrome de Alport
Syndrome de Charcot-Weiss-Baker
Syndrome de Schönlein-Henoch
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Syndrome de Wiskott-Aldrich-Huntley
Syndrome de défibrination
Syndrome de résistance à l'insuline
Syndrome du sinus carotidien
Syndrome hémolytique urémique
Syndrome métabolique
Syndrome sinu-carotidien
Syndrome sinusal
Zellweger

Translation of "syndrome de alport " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Syndrome de:Alport | Laurence-Moon-Bardet-Biedl | Zellweger

syndroom van | Alport | syndroom van | Laurence-Moon(-Bardet)-Biedl | syndroom van | Zellweger
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q87.8
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q87.8


syndrome d'Alport autosomique récessif

autosomaal recessief Alport-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717767009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717767009


syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse

xq22.3-microdeletiesyndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 726106004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 726106004


syndrome d'Alport

alport-doofheid - nefropathie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770414008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770414008


syndrome de Charcot-Weiss-Baker | syndrome d'hyper-réflectivité sinu-carotidienne | syndrome du sinus carotidien | syndrome sinu-carotidien | syndrome sinusal

carotis-sinus syndroom | syndroom van Charcot-Weiss-Baker
IATE - Health
IATE - Health


syndrome de résistance à l'insuline | syndrome d'obésité abdominale | syndrome d'obésité centrale | syndrome métabolique | syndrome X | SM [Abbr.]

metabool syndroom
IATE - Health
IATE - Health


syndrome d'Aldrich | syndrome d'Aldrich-Steinberg-Cambell | syndrome de Wiskott-Aldrich | syndrome de Wiskott-Aldrich-Huntley

syndroom van Aldrich
IATE - Health
IATE - Health


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison complète, sauf dans les cas ayant entraîné des lésions organiques ou d'autres complications. Parmi les complications, on peut citer: les traumatismes, les fausses routes avec inhalation de vomissements, le delirium, ...[+++]

Omschrijving: Dit blok omvat een grote verscheidenheid van stoornissen van verschillende ernst en klinische vorm, die evenwel alle aan het gebruik van een of meer psychoactieve middelen, al dan niet op medisch voorschrift, zijn toe te schrijven. De betrokken stof wordt aangegeven door middel van het derde teken van de code en het vierde teken specificeert de klinische toestand; deze codering dient, waar nodig, gebruikt te worden voor elk gespecificeerd middel, met dien verstande dat niet elk vierde teken van toepassing is op elke stof.
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19


syndrome | syndrome

syndroom | ziektebeeld
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


Glomérulopathie au cours de:coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrination] (D65+) | cryoglobulinémie (D89.1+) | maladie à hématies falciformes [drépanocytaires] (D57.-+) | purpura rhumatoïde [syndrome de Schönlein-Henoch] (D69.0+) | syndrome hémolytique urémique (D59.3+)

glomerulaire aandoeningen bij | cryoglobulinemie (D89.1) | glomerulaire aandoeningen bij | gedissemineerde intravasale stolling [defibrinatiesyndroom] (D65) | glomerulaire aandoeningen bij | hemolytisch-uremisch syndroom (D59.3) | glomerulaire aandoeningen bij | purpura van Henoch(-Schönlein) (D69.0) | glomerulaire aandoeningen bij | sikkelcelaandoeningen (D57.-)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N08.2*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N08.2*
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
C’est le cas par exemple du syndrome d’Alport, une forme héréditaire d'inflammation rénale.

Dit is bijvoorbeeld het geval voor het syndroom van Alport, een erfelijke nieraandoening.


C’est le cas par exemple du syndrome d’Alport, une forme héréditaire d'inflammation rénale.

Dit is bijvoorbeeld het geval voor het syndroom van Alport, een erfelijke nieraandoening.




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syndrome de alport

Date index:2021-04-10 -

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