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Anémie
Anémie hémolytique par déficit en pyruvate-kinase
Déficience de la pyruvate kinase
Déficit de la pyruvate kinase
Déficit en carboxykinase phosphoénol pyruvate
Déficit en pyruvate carboxylase
Déshydrogénase
PK
Polynucléotide kinase
Pyruvate carboxylase
Pyruvate kinase
Pyruvate-kinase
Triose-phosphate isomérase

Translation of "pyruvate kinase " (French → Dutch) :

déficience de la pyruvate kinase | déficit de la pyruvate kinase

pyruvaatkinase-deficiëntie
IATE - Health
IATE - Health


anémie hémolytique par déficit en pyruvate-kinase

hemolytische anemie door PK-deficiëntie | hemolytische anemie door pyruvaatkinase-deficiëntie
IATE - Health
IATE - Health


pyruvate-kinase

pyruvaat-kinase
IATE - Health
IATE - Health


Anémie (due à):déficit en:hexokinase | pyruvate kinase [PK] | triose-phosphate isomérase | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type II

anemie (door) | deficiëntie van | pyruvaatkinase [PK] | anemie (door) | deficiëntie van | triosefosfaatisomerase | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type II | anemie (door) | deficiëntie van | hexokinase
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D55.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D55.2


Déficit en:carboxykinase phosphoénol pyruvate | pyruvate:carboxylase | déshydrogénase

deficiëntie van | fosfo-enolpyruvaatcarboxykinase | deficiëntie van | pyruvaat | carboxylase | deficiëntie van | pyruvaat | dehydrogenase
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E74.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E74.4


polynucléotide kinase

Polynucleotide kinase
génie génétique > génétique moléculaire
génie génétique | génétique moléculaire


déficit en pyruvate carboxylase

pyruvaatcarboxylasedeficiëntie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 87694001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 87694001


Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse

stoornissen van pyruvaatmetabolisme en stoornissen van gluconeogenese
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E74.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E74.4


encéphalopathie associée à une hyperméthioninémie par déficit en adénosine kinase

hypermethioninemie-encefalopathie door adenosinekinasedeficiëntie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763721006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763721006


syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées

autisme-epilepsiesyndroom door vertakte keten-ketozuurdehydrogenasekinasedeficiëntie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771448004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771448004




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pyruvate kinase

Date index:2022-05-04 -

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