Ces modèles n’intègrent toutefois pas des caractéristiques génétiques humaines qui ont une grande incidence sur la sensibilité relative aux maladies à prions.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2008-06-16]

Bij die modellen wordt echter geen rekening gehouden met de genetische kenmerken van mensen die van grote invloed zijn op de relatieve gevoeligheid voor prionziekten.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2008-06-16]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2008-06-16]

Il n'est absolument pas possible de prouver que l'utilisation de farine de poisson dans l'alimentation animale et les maladies à prions (EST) sont liées pour un quelconque animal de rente.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-07-09]

Er is absoluut geen bewijs van een verband tussen het vervoederen van vismeel en het ontstaan van prionziekten (OSE's) bij welk landbouwdier ook.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-07-09]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2007-07-09]

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La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une forme rare d'encéphalopathie spongiforme (EST) ou maladie à prions qui se présente sous quatre formes différentes (spontanée, congénitale, acquise et variante).

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2007-01-29]

De ziekte van Creutzfeldt-Jakob is een zeldzame vorm van spongioforme encefalopathie (OSE) of prionenziekte, die zich onder vier verschillende vormen voordoet (spontane, erfelijke, verworven en variante).

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2007-01-29]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [2007-01-29]

Risque de transmission de maladies à prions.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2006-02-07]

Risico op overdracht van prionziekten.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2006-02-07]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2006-02-07]

Risque de transmission de maladies à prions.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2006-02-07]

Risico op overdracht van prionziekten.

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Nous ne devrions pas oublier qu’il n’existe pas de prophylaxie ou de traitement pour les encéphalopathies spongiformes transmissibles et bovines - que ce soit chez l’homme ou l’animal -, que ces maladies sont toujours mortelles et que les scientifiques n’ont pas encore étudié entièrement la chaîne de conséquences liée à la formation de ces prions mortels.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-15]

We mogen niet vergeten dat er noch voor mensen noch voor dieren een profylacticum of therapie bestaat voor overdraagbare en boviene spongiforme encefalopathieën, dat deze ziektes altijd een dodelijke afloop kennen en dat de oorzaak-gevolgketen van deze dodelijke prionen door de wetenschap nog niet helemaal in kaart is gebracht.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-15]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2006-05-15]

Des divergences persistent quant à la question de savoir si la maladie est imputable au prion même dépourvu d'acides nucléiques et uniquement composé d'une protéine, ou bien s'il existe également une facteur génétique indépendant en dehors du prion.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-12-18]

Er heersen nog verschillende opvattingen over de vraag of het prion zelf de oorzaak van de ziekte is, aangezien het geen nucleïnezuur bevat en slechts bestaat uit een eiwitstof, of dat er naast het prion ook sprake is van een koppeling met vrijstaande genetische informatie.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-12-18]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2001-12-18]

Toutes les maladies liées à un prion, que ce soit chez l'animal ou chez l'homme, correspondent à une dégénérescence cérébrale qui apparaît lorsque le prion non dégradable s'accumule dans les tissus cérébraux.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-12-18]

Gemeenschappelijk voor alle met prion verband houdende ziekten bij mens en dier is het type degeneratieve veranderingen in de hersenen dat optreedt wanneer het niet-afbreekbare prion in het hersenweefsel wordt geaccumuleerd.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-12-18]

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maladie à prions

Date index:2023-12-23 -

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