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Anomalie congénitale
Anémie
Aplasie médullaire acquise pure
Erythroblastopénie
Erythroblastopénie transitoire de l'enfance
Fibrinogénopénie congénitale
Hypoacousie congénitale
Hypofibrinogénémie congénitale
Hypoplasique familiale
Maladie congénitale
Malformation congénitale
Myopathie congénitale à début pseudo-myasthénique
Nourrisson
Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
Primaire
Surdité congénitale
érythroblastopénie
érythroblastopénie

Translation of "erythroblastopénie congénitale " (French → Dutch) :

Anémie (de):Fanconi | hypoplasique familiale | Erythroblastopénie (pure) (du):congénitale | nourrisson | primaire | Pancytopénie avec malformations Syndrome de Blackfan-Diamond
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
anemie van Fanconi | familiale hypoplastische anemie | pancytopenie met misvormingen | '(Pure) red cell aplasia' | congenitaal | '(Pure) red cell aplasia' | van kinderen | '(Pure) red cell aplasia' | primair | syndroom van Blackfan-Diamond
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D61.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D61.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML] [2018-01-01]
erythroblastopénie transitoire de l'enfance
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
tijdelijke erytroblastopenie in kinderjaren
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234375006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234375006
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
Aplasie médullaire acquise pure [érythroblastopénie]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
verworven 'pure red cell aplasia' [erytroblastopenie]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D60
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D60
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML] [2018-01-01]
érythroblastopénie (acquise) (adulte) (avec thymome)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
rode-cellenaplasie (verworven)(van volwassene)(met thymoom)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D60
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D60
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML] [2018-01-01]
fibrinogénopénie congénitale | hypofibrinogénémie congénitale
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
congenitale hypofibrinogenemie
IATE - Health
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http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
maladie congénitale [ malformation congénitale ]
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
aangeboren ziekte [ aangeboren afwijking ]
28 QUESTIONS SOCIALES | MT 2841 santé | BT1 maladie
28 SOCIALE VRAAGSTUKKEN | MT 2841 gezondheid | BT1 ziekte
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) [HTML] [2017-12-31]
anomalie congénitale | malformation congénitale
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
aangeboren afwijking | aangeboren anomalieën | congenitale deformatie | geboorteafwijking
IATE - Health
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hypoacousie congénitale | surdité congénitale
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congenitale doofheid
IATE - Health
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myopathie congénitale à début pseudo-myasthénique
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congenitale myopathie met myastheenachtige aanvang
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763315005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763315005
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paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
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geïsoleerde erfelijke congenitale aangezichtsverlamming
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
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erythroblastopénie congénitale

Date index:2022-04-16 -

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