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Anémie
Anémie aplastique du type Josephs-Blackfan-Diamond
Anémie aplastique infantile
Anémie arégénérative congénitale
Anémie de Blackfan-Diamond
Anémie de Larzel
Anémie de Luzet
Anémie de von Jaksch-Hayem-Luzet
Anémie de von Jaksch-Luzet
Anémie hypoplastique congénitale
Anémie hypoplastique de l'enfance
Anémie infantile pseudo-leucémique
Anémie réfractaire
Anémie réfractaire avec excès de blastes
Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1
Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2
Anémie réfractaire sidéroblastique
Anémie splénique infantile
Erythrogenesis imperfecta de Cathie
Maladie de Cardarelli-von Jaksch
Maladie de Hayem-von Jaksch-Luzet
Myélose érythro-leucémique infantile
Pseudo-leucémie infantile
Syndrome de Blackfan-Diamond
Syndrome de Hayem-von Jaksch-Luzet
érythroblastophtisie

Translation of "anémie réfractaire " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
anémie réfractaire

refractaire anemie
IATE - Health
IATE - Health


Anémie réfractaire avec excès de blastes

refractaire anemie met overmatig veel blasten
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D46.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D46.2


Anémie réfractaire non sidéroblastique, ainsi précisée

refractaire anemie zonder ringsideroblasten, als zodanig vermeld
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D46.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D46.0


anémie réfractaire avec excès de blastes type 1

refractaire anemie met exces aan blasten 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 415283002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 415283002


anémie réfractaire avec excès de blastes

refractaire anemie met exces aan blasten
SNOMEDCT-BE (disorder) / 398623004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 398623004


anémie réfractaire avec excès de blastes type 2

refractaire anemie met exces aan blasten 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 415284008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 415284008


Anémie réfractaire sidéroblastique

refractaire anemie met ringsideroblasten
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D46.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D46.1


anémie de Larzel | anémie de Luzet | anémie de von Jaksch-Hayem-Luzet | anémie de von Jaksch-Luzet | anémie infantile pseudo-leucémique | anémie splénique infantile | maladie de Cardarelli-von Jaksch | maladie de Hayem-von Jaksch-Luzet | myélose érythro-leucémique infantile | pseudo-leucémie infantile | syndrome de Hayem-von Jaksch-Luzet

anaemia infantum pseudoleucaemica | anaemia pseudoleucaemica infantum | anaemia splenica infantum | syndroom van von Jaksch-Hayem | syndroom van von Jaksch-Luzet-Hayem
IATE - Health
IATE - Health


anémie aplastique du type Josephs-Blackfan-Diamond | anémie aplastique infantile | anémie arégénérative congénitale | anémie de Blackfan-Diamond | anémie hypoplastique congénitale | anémie hypoplastique de l'enfance | érythroblastophtisie | erythrogenesis imperfecta de Cathie | syndrome de Blackfan-Diamond

congenitale chronische hypoplastische anemie | syndroom van Diamond-Blackfan | ziekte van Diamond-Blackfan
IATE - Health
IATE - Health


anémie | anémie

anaemia | anemie | bloedarmoede
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
B 20000 (Maximum 1) (Règle diagnostique 19) 587893-587904 Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie myéloïde aiguë ou de l'anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB-2) .

B 20000 (Maximum 1) (Diagnoseregel 19) 587893-587904 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van een immuunglobulinegenherschikking of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een acute myeloblastische leukemie of refractaire anemie met blastenoverproductie (RAEB-2) .


Art. 4. A l'article 33bis de la même annexe, modifié en dernier lieu par l'arrêté royal du 18 mars 2011, sont apportées les modifications suivantes : 1° au § 1, a) la prestation 589691-589702 est abrogée; b) à la prestation 588431-588442, 1) le libellé est remplacé par ce qui suit : "Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde aiguë, y compris le lymphome de Burkitt ou le lymphome T- ou B-lymphoblastique"; 2) les mots "(Maximum 5)" sont insérés avant les mots "(Règle diagnostique 1, 5)"; c) dans le libel ...[+++]

Art. 4. In het artikel 33bis van dezelfde bijlage, laatstelijk gewijzigd bij het koninklijk besluit van 18 maart 2011, worden de volgende wijzigingen aangebracht : 1° in § 1, a) wordt de verstrekking 589691-589702 opgeheven; b) in de verstrekking 588431-588442, 1) wordt de omschrijving als volgt vervangen : "Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van immuunglobulinegenherschikking of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een acute lymphoblastische leukemie, inclusief Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch lymfoom"; 2) worden de woorden "(Maximum 5)" vóór de woorden "(Diagnoseregel 1, 5)" ingevoegd; c) in de omsc ...[+++]


a) le libellé de la prestation est complété par les mots « ou de l'anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB) »;

a) wordt de omschrijving van de verstrekking aangevuld met de woorden « of refractaire anemie met blastenoverproductie (AREB) »;


dans la phase d'investigation diagnostique d'une affection lymphoïde chronique (lymphome non-Hodgkinien, leucémie lymphoïde chronique, myélome multiple), à l'exclusion d'une leucémie aiguë, du lymphome de Burkitt, ou des lymphomes lymphoblastiques B ou d'une anémie réfractaire avec exès de blaste (AREB) .

in de diagnostische investigatiefase van een chronische lymfoïde aandoening (non-Hodgkin lymfoom, chronische lymfatische leukemie, multiple myeloom), exclusief een acute leukemie, Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch lymfoom en refractaire anemie mey blastnoverproductie (RAEB) .


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Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie aiguë, y compris le lymphome de Burkitt ou le lymphome T- ou B-lymphoblastique ou l'anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB) .

Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van immuunglobulineg of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een acute leukemie, inclusief Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch lymfoom of refractaire anemie met blastenoverproductie (RAEB) .


Lorsque le patient présente des symptômes d'alarmes (dysphagie, odynophagie, perte anormale de poids, anémie) endéans la période de traitement accordée pour 12 mois ou est réfractaire au traitement proposé, un examen endoscopique sera immédiatement entrepris.

Als de patiënt alarmsymptomen (dysfagie, odynofagie, abnormaal gewichtsverlies, anemie) vertoont tijdens de toegestane behandelingsperiode van 12 maanden of weerstandig is aan de voorgestelde behandeling zal onmiddellijk een endoscopisch onderzoek uitgevoerd worden.




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anémie réfractaire

Date index:2023-06-02 -

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