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Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique
Syndrome de l'X fragile
Syndrome du chromosome 5 en anneau
Syndrome du chromosome 7 en anneau
Syndrome du chromosome X fragile
Syndrome du chromosome Y en anneau

Translation of "Syndrome du chromosome 5 en anneau " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
syndrome du chromosome 5 en anneau
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
ring 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765487008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765487008
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
syndrome du chromosome 7 en anneau
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
ring 7
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765489006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765489006
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
syndrome du chromosome Y en anneau
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
ringchromosoom Y
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763407008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763407008
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
syndrome de l'X fragile | syndrome du chromosome X fragile
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
fragiel-X-syndroom | FXS [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
ringchromosoom of dicentrisch chromosoom
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q93.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q93.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML] [2018-01-01]
Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
syndroom van Klinefelter, mannelijk met meer dan twee X-chromosomen
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q98.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q98.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML] [2018-01-01]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Sur le plan des chromosomes, ce qui est le plus connu dans la population, ce sont les tests génétiques réalisés par exemple pour exclure ou éviter la naissance d'un enfant avec une Trisomie 21 ou un Syndrome de Down.
http://www.senate.be/www/?COLL (...) (...) [HTML] [2014-09-19]
Wat de chromosomen betreft, is de bevolking het meest vertrouwd met genetische testen die worden uitgevoerd om uit te sluiten of te vermijden dat er een kind wordt geboren met een trisomie 21 of met het downsyndroom.
http://www.senate.be/www/?COLL (...) (...) [HTML] [2014-09-19]
http://www.senate.be/www/?COLL (...) [HTML] [2014-09-19]
Sur le plan des chromosomes, ce qui est le plus connu dans la population, ce sont les tests génétiques réalisés par exemple pour exclure ou éviter la naissance d'un enfant avec une Trisomie 21 ou un Syndrome de Down.
http://www.senate.be/www/?COLL (...) (...) [HTML] [2014-09-18]
Wat de chromosomen betreft, is de bevolking het meest vertrouwd met genetische testen die worden uitgevoerd om uit te sluiten of te vermijden dat er een kind wordt geboren met een trisomie 21 of met het downsyndroom.
http://www.senate.be/www/?COLL (...) (...) [HTML] [2014-09-18]
http://www.senate.be/www/?COLL (...) [HTML] [2014-09-18]
Le syndrome de microdélétion 22q11 trouve son origine dans la perte d'une partie du matériel génétique au niveau du bras long du chromosome 22.
http://www.dekamer.be/kvvcr/sh (...) (...) [HTML]
Het microdeletiesyndroom 22q11 vindt zijn oorsprong in het ontbreken van een gedeelte van het genetisch materiaal ter hoogte van de lange arm van het chromosoom 22.
http://www.dekamer.be/kvvcr/sh (...) (...) [HTML]
http://www.dekamer.be/kvvcr/sh (...) [HTML]


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Syndrome du chromosome 5 en anneau

Date index:2023-04-23 -

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