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ACV
Affections du nerf crânien VII
Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Carence en facteur I
Dysostose multiple
Fibrinogène
Gargoylisme
Hageman
II
Labile
Lipochondrodystrophie
MP
MPS I
MPS I-H
MPS VII
Maladie de Hurler
Maladie de Sly
Morquio
Mucopolysaccharidose de type I
Mucopolysaccharidose de type VII
Proaccélérine
Prothrombine
Sanfilippo
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
Syndrome de Hurler
Syndrome de Pfaundler-Hurler
Syndrome de Sly
V
VII
X
XII
XIII
éléments du groupe VII

Translation of "MPS VII " (French → Dutch) :

maladie de Sly | mucopolysaccharidose de type VII | syndrome de Sly | MPS VII [Abbr.]

beta-glucuronidase deficiëntie | mucopolysaccharidose VII | Sly syndroom
IATE - Health
IATE - Health


dysostose multiple | gargoylisme | lipochondrodystrophie | maladie de Hurler | mucopolysaccharidose de type I | syndrome de Hurler | syndrome de Pfaundler-Hurler | MPS I [Abbr.] | MPS I-H [Abbr.]

dysostosis multiplex | Hurler-syndroom | lipochondrodystrofie
IATE - Health
IATE - Health


éléments du groupe VII

elementen uit groep VII
IATE - ENVIRONMENT
IATE - ENVIRONMENT


Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren

congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2


Carence en bêta-glucoronidase Mucopolysaccharidoses, type III, IV, VI, VII Syndrome de:Maroteaux-Lamy (léger) (sévère) | Morquio (-semblable à) (classique) | Sanfilippo (type B) (type C) (type D)

bèta-glucuronidasedeficiëntie | mucopolysaccharidose, type III, IV, VI, VII | syndroom (van) | Maroteaux-Lamy (licht)(ernstig) | syndroom (van) | Morquio(-achtig)(klassiek) | syndroom (van) | Sanfilippo (type B)(type C)(type D)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E76.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E76.2


affections du nerf crânien VII

aandoeningen van zevende hersenzenuw [n. VII]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G51
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G51


Protocole de Marrakech annexé à l'Accord général sur les tarifs douaniers et le commerce de 1994 [ MP ]

Protocol van Marrakesh bij de Algemene Overeenkomst inzake Tarieven en Handel [ MP | PM ]
Gatt, accord général sur les tarifs douaniers et le commerce (Organisations internationales)
Gatt, accord général sur les tarifs douaniers et le commerce (Organisations internationales)


Accord sur la mise en oeuvre de l'article VII de l'Accord général sur les tarifs douaniers et le commerce de 1994 [ ACV ]

Overeenkomst inzake de toepassing van artikel VII van de Algemene Overeenkomst inzake Tarieven en Handel 1994 [ ACV | OTTH ]
Gatt, accord général sur les tarifs douaniers et le commerce (Organisations internationales)
Gatt, accord général sur les tarifs douaniers et le commerce (Organisations internationales)




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MPS VII

Date index:2022-03-22 -

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