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Angiomatose héréditaire familiale
Angiomatose héréditaire hémorragique
Commune variable
Effet héréditaire dû à l'irradiation
Effet héréditaire radio-induit
Essai de translocation héréditaire
Hypogammaglobulinémie SAI
Hypogammaglobulinémie héréditaire
Hypogammaglobulinémie isolée
Hypogammaglobulinémie non familiale
Héréditaire
Maladie de Rendu-Osler
Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
Test de la translocation héréditaire
Test de la translocation transmissible
Télangiectasie hémorragique héréditaire

Translation of "Hypogammaglobulinémie héréditaire " (French → Dutch) :

Hypogammaglobulinémie héréditaire

hereditaire hypogammaglobulinemie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0


angiomatose héréditaire familiale | angiomatose héréditaire hémorragique | maladie de Rendu-Osler | télangiectasie hémorragique héréditaire

ziekte van Rendu-Osler-Weber
IATE - Health
IATE - Health


effet héréditaire dû à l'irradiation | effet héréditaire radio-induit

door ioniserende stralen ontstane erfelijke eigenschap
IATE -
IATE -


essai de translocation héréditaire | test de la translocation héréditaire | test de la translocation transmissible

overerfbare-translocatie-proef
IATE - Health
IATE - Health


hypogammaglobulinémie isolée

geïsoleerde agammaglobulinemie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764858009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764858009


Agammaglobulinémie:avec lymphocytes B porteurs d'immunoglobulines | commune variable | Hypogammaglobulinémie SAI

agammaglobulinemie met immunoglobulinedragende B-lymfocyten | 'common variable'-agammaglobulinemie [CVA-gamma] | hypogammaglobulinemie NNO
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1


Hypogammaglobulinémie non familiale

niet-familiale hypogammaglobulinemie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1


paralysie faciale congénitale héréditaire isolée

geïsoleerde erfelijke congenitale aangezichtsverlamming
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002


neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune

distale erfelijke motorneuropathie met aanvang in vroege volwassenheid
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006


héréditaire

bij erfopvolging
adm/droit/économie organisation étatique titre IX
adm/droit/économie organisation étatique titre IX




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Hypogammaglobulinémie héréditaire

Date index:2022-03-06 -

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