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Absence congénitale de vertèbres
Affection congénitale
Anomalie congénitale
Anomalies multiples congénitales
Cyphose congénitale
Fibrinogénopénie acquise
Fibrinogénopénie congénitale
Hypoacousie congénitale
Hypofibrinogénémie acquise
Hypofibrinogénémie congénitale
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Malformation cardiaque congénitale
Malformation congénitale
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Sans précision ou non associée à une scoliose
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Vessie
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Translation of "Fibrinogénopénie congénitale " (French → Dutch) :

fibrinogénopénie congénitale | hypofibrinogénémie congénitale
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
congenitale hypofibrinogenemie
IATE - Health
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fibrinogénopénie acquise | hypofibrinogénémie acquise
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
verworven hypofibrinogenemie
IATE - Health
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http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
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maladie congénitale [ malformation congénitale ]
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
aangeboren ziekte [ aangeboren afwijking ]
28 QUESTIONS SOCIALES | MT 2841 santé | BT1 maladie
28 SOCIALE VRAAGSTUKKEN | MT 2841 gezondheid | BT1 ziekte
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hypoacousie congénitale | surdité congénitale
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
congenitale doofheid
IATE - Health
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http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
Absence congénitale de vertèbres | Cyphose congénitale | Hémivertèbre [hémispondylie] | Lordose congénitale | Malformation congénitale (charnière) de la région lombo-sacrée | Malformation du rachis | Platyspondylie | Synostose vertébrale congénitale | Vertèbre surnuméraire | sans précision ou non associée à une scoliose
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
congenitale | kyfose | niet-gespecificeerd of niet verband houdend met scoliose | congenitale | lordose | niet-gespecificeerd of niet verband houdend met scoliose | congenitale | misvorming van lumbosacraal (gewricht) gebied | niet-gespecificeerd of niet verband houdend met scoliose | congenitale | ontbreken van wervel | niet-gespecificeerd of niet verband houdend met scoliose | congenitale | vergroeiing van wervelkolom | niet-gespecificeerd of niet verband houdend met scoliose | extra wervelniet-gespecificeerd of niet verband houdend met scoliose | hemivertebraniet-gespecificeerd of niet verband houdend met scoliose | misvorming van wervelkolomniet-gespecificeerd of niet verban ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q76.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q76.4
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML] [2018-01-01]
malformation cardiaque congénitale
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
congenitale cardiale problematiek
sciences/technique médecine|biologie art. 50
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http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
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anomalie congénitale
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
congenitale afwijking
sciences/technique médecine annexe 2
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affection congénitale
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aangeborene aandoening
sciences/technique médecine art. 23
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http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
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Fistule recto-urétrale congénitale Hernie congénitale de la vessie Malformation congénitale de la vessie ou de l'urètre SAI Méat urinaire double Prolapsus congénital de:méat urinaire | urètre | vessie (muqueuse) | Urètre double Urètre | Vessie | surnuméraire
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accessoire | blaas | accessoire | urethra | congenitale | hernia van blaas | congenitale | misvorming van blaas of urethra NNO | congenitale | prolaps van | blaas (slijmvlies) | congenitale | prolaps van | ostium urethrae externum | congenitale | prolaps van | urethra | congenitale | urethrorectale fistel | dubbele | urethra | dubbele | ostium urethrae externum
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q64.7
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Anomalie congénitale | Anomalies multiples congénitales | Maladie ou lésion congénitale | SAI de l'encéphale
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congenitale | anomalie | NNO van hersenen | congenitale | misvorming | NNO van hersenen | congenitale | multipele anomalieën | NNO van hersenen | congenitale | ziekte of laesie | NNO van hersenen |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
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Fibrinogénopénie congénitale

Date index:2023-06-23 -

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