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Essai de translocation héréditaire
Fusion centrique
Fusion centrométrique
Fusion chromosomique
Fusion robertionnienne
Fusion robertsonnienne
Test de la translocation héréditaire
Test de la translocation transmissible
Translocation
Translocation Robertsonielle
Translocation Robertsonienne
Translocation centromère-télomère
Translocation chromosomique
Translocation de chromosomes
Translocation du type c-t
Translocation robertionnienne
Translocation robertsonielle

Translation of "translocation robertsonielle " (French → English) :

fusion centrique | fusion centrométrique | fusion robertionnienne | translocation robertsonielle | fusion chromosomique | translocation robertionnienne

centric fusion | Robertsonian translocation | Robertsonian fusion | whole arm fusion
biologie > génie génétique
biologie > génie génétique


fusion robertsonnienne | fusion centrique | fusion centrométrique | translocation Robertsonielle

robertsonian fusion | robertsonian translocation | centric fusion
biologie > cytogénétique
biologie > cytogénétique


essai de translocation héréditaire | test de la translocation héréditaire | test de la translocation transmissible

heritable translocation test
IATE - Health
IATE - Health


translocation chromosomique | translocation

chromosomal translocation | translocation
biologie > cytogénétique | biologie > génie génétique
biologie > cytogénétique | biologie > génie génétique


translocation centromère-télomère | translocation du type c-t

centromere-telomere translocation | c-t type translocation
IATE - Health
IATE - Health


translocation chromosomique | translocation de chromosomes

translocation of chromosomes
IATE - Health
IATE - Health


Trisomie 18, translocation

Trisomy 18, translocation
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q91.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q91.2


Trisomie 21, translocation

Trisomy 21, translocation
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q90.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q90.2


translocation Robertsonienne

Robertsonian translocation
SNOMEDCT-CA (anomalie morphologique) / 81568008
SNOMEDCT-CA (anomalie morphologique) / 81568008


carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT

A rare subtype of renal cell carcinoma with recurrent genetic abnormalities, harboring rearrangements of the TFE3 (Xp11 t-RCC) or TFEB [t(6; 11) t-RCC] genes. The t(6; 11) t-RCC has distinctive histologic features of biphasic appearance with larger epi
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764694005
SNOMEDCT-BE (Xp11 t-RCC) or TFEB [t(6;11) t-RCC] genes. The t(6;11) t-RCC has distinctive histologic features of biphasic appearance with larger epi / 764694005




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translocation robertsonielle

Date index:2023-07-18 -

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