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Abus d'une substance psycho-active
Alcoolique
Alcoolique aiguë
Alcoolisme chronique Dipsomanie Toxicomanie
Delirium tremens
Démence alcoolique SAI
Hallucinose
Jalousie
Mauvais voyages
Mongolien
Mongoloïde
Myoclonies localisées
Paranoïa
Personne atteinte de trisomie 21
Personne atteinte du syndrome de Down
Personne trisomique 21
Psychose SAI
Résiduel de la personnalité et du comportement
Syndrome d'alcoolisation foetale partiel
Syndrome d'alcoolisme foetal partiel
Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes
Syndrome de Kozewnikow
Syndrome sous-bulbaire d'Opalski
Syndromes trisomiques partiels
Trisomique
Trisomique 21
épilepsie partielle continue

Translation of "syndromes trisomiques partiels " (French → English) :

syndromes trisomiques partiels

Partial trisomy syndromes
SNOMEDCT-BE (disorder) / 205660004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 205660004


trisomique | personne trisomique 21 | personne atteinte de trisomie 21 | personne atteinte du syndrome de Down | trisomique 21 | mongolien | mongoloïde

trisomic | person with Down syndrome | person with trisomy 21 | trisomic 21 | mongol | mongolian | mongoloid
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique | appellation de personne
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique | appellation de personne


syndrome d'alcoolisation foetale partiel [ syndrome d'alcoolisme foetal partiel ]

partial fetal alcohol syndrome [ PFAS,pFAS | partial FAS ]
Symptômes (Médecine) | Grossesse
Symptoms (Medicine) | Pregnancy


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison compl ...[+++]

Definition: This block contains a wide variety of disorders that differ in severity and clinical form but that are all attributable to the use of one or more psychoactive substances, which may or may not have been medically prescribed. The third character of the code identifies the substance involved, and the fourth character specifies the clinical state. The codes should be used, as required, for each substance specified, but it should be noted that not all fourth character codes are applicable to all substances. Identification of the psychoactive substance should be based on as many sources of information as possible. These include self-report data, analysis of blood and other body fluids, characteristic physical and psychological symptom ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19


syndrome partiel de l'artère vertébro-spinale postérieure | syndrome sous-bulbaire d'Opalski

Opalski syndrome
IATE - Health
IATE - Health


Epilepsie et syndromes épileptiques symptomatiques définis par leur localisation (focale, partielle) avec des crises partielles complexes

Localization-related (focal)(partial) symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with complex partial seizures
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.2


Epilepsie et syndromes épileptiques symptomatiques définis par leur localisation (focale, partielle) avec crises partielles simples

Localization-related (focal)(partial) symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with simple partial seizures
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.1


épilepsie partielle continue | syndrome de Kozewnikow | myoclonies localisées

epilepsia partialis continua | epilepsia partialis continuans
médecine > neurologie
médecine > neurologie


syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes

Reifenstein syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 122811000119101
SNOMEDCT-BE (disorder) / 122811000119101


syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope primaire-alopécie partielle

This syndrome is characterized by primary hypergonadotropic hypogonadism and partial alopecia. So far, it has been described in seven patients from three families. Mullerian hypoplasia, absent or streak ovaries, hypoplastic internal genitalia and pri
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719275009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719275009




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syndromes trisomiques partiels

Date index:2023-07-17 -

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