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Abus d'une substance psycho-active
Alcoolique
Alcoolique aiguë
Alcoolisme chronique Dipsomanie Toxicomanie
Delirium tremens
Dysostose de type Pfaundler-Hurler
Dysostose multiple
Dysostosis multiplex
Dystrophie de Hurler-Ellis
Démence alcoolique SAI
Gargoylisme
Gargoïlisme
Hallucinose
Hurler-Scheie
Hyperandrogénisme surrénalien
Hypercorticisme androgénique
Jalousie
Kérato-conjonctivite sèche
Lipochondrodystrophie
Lipocondrodystrophie
MPS I
MPS I-H
Maladie de Hunter-Hurler
Maladie de Hurler
Maladie de Pfaundler-Hurler
Maladie à inclusion cellulaire
Mauvais voyages
Muccopolysaccharidose
Mucolipidose II
Mucolipidose III
Mucopolysaccharidose de type I
Nanisme à type de gargouille
Paranoïa
Polydystrophie de Hurler
Polydystrophie de type Hurler
Pseudo-hermaphrodisme d'Apert et Gallais
Pseudo-hermaphrodisme surrénal
Psychose SAI
Résiduel de la personnalité et du comportement
Scheie
Syndrome adréno-génital
Syndrome adrénogénital
Syndrome arthro-oculo-salivaire
Syndrome d'Apert et Gallais
Syndrome d'Apert-Gallais
Syndrome d'Ellis-Sheldon
Syndrome d'ophtalmo-rhino-stomato-xérose
Syndrome de Bernard-Horner
Syndrome de Claude Bernard
Syndrome de Claude Bernard-Horner
Syndrome de Cooke-Apert-Gallais
Syndrome de Gallais
Syndrome de Gougerot-Houwer-Sjören
Syndrome de Gougerot-Sjögren
Syndrome de Horner
Syndrome de Hurler
Syndrome de Hurler-Scheie
Syndrome de Pfaundler-Hurler
Syndrome de l'oeil sec
Syndrome génito-surrénal
Syndrome génito-surrénalien
Syndrome génitosurrénal
Syndrome oculaire
Syndrome oculo-pupillaire
Syndrome oculo-sympathique
Syndrome oculo-sympathique paralytique
Syndrome sec
Syndrome surrénalo-génital
Syndrome surrénalogénital
Syndrome surréno-génital
Syndrome surrénogénital
Xérodermostéose

Translation of "syndrome de hurler " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below


dysostose multiple | gargoylisme | lipochondrodystrophie | maladie de Hurler | mucopolysaccharidose de type I | syndrome de Hurler | syndrome de Pfaundler-Hurler | MPS I [Abbr.] | MPS I-H [Abbr.]

dysostosis multiplex | gargoylism | Hurler syndrome | Hurler's disease | Hurler's syndrome | lipochondrodystrophy | mucopolysaccharidosis I | mucopolysaccharidosis type I-H | Pfaundler-Hurler syndrome | MPS I [Abbr.] | MPS I-H [Abbr.]
IATE - Health
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Syndrome de:Hurler | Hurler-Scheie | Scheie

Syndrome:Hurler | Hurler-Scheie | Scheie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E76.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E76.0


mucopolysaccharidose de type I | mucopolysaccharidose de type I H/S | syndrome de Hurler-Scheie | MPS I-H/S [Abbr.]

Hurler-Scheie syndrome | mucopolysaccharidosis type I | mucopolysaccharidosis type I H/S | MPS I-H/S [Abbr.]
IATE - Health
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gargoylisme | gargoïlisme | dysostosis multiplex | dysostose de type Pfaundler-Hurler | dystrophie de Hurler-Ellis | lipocondrodystrophie | maladie de Hunter-Hurler | maladie de Hurler | maladie de Pfaundler-Hurler | muccopolysaccharidose | nanisme à type de gargouille | syndrome d'Ellis-Sheldon | polydystrophie de Hurler

gargoylism | Hunter's syndrome | Hunter-Hurler syndrome | Hurler's disease | Hurler's polydystrophy | Hurler's syndrome | Johnie McL.'s syndrome | Pfaundler-Hurler syndrome | Sheldon-Ellis syndrome | Thompson's syndrome | dysostosis multiplex | dysostotic idiocy | lipochondrodystrophy | mucopolysaccharidosis
biologie > embryologie | biologie > génétique | médecine > sémiologie et pathologie
biologie > embryologie | biologie > génétique | médecine > sémiologie et pathologie


syndrome génitosurrénal | syndrome génito-surrénal | syndrome surrénalogénital | syndrome surrénalo-génital | syndrome surrénogénital | syndrome surréno-génital | syndrome adrénogénital | syndrome adréno-génital | syndrome d'Apert et Gallais | syndrome d'Apert-Gallais | syndrome de Cooke-Apert-Gallais | syndrome de Gallais | hypercorticisme androgénique | hyperandrogénisme surrénalien | syndrome génito-surrénalien | pseudo-hermaphrodisme surrénal | pseudo-hermaphrodisme d'Apert et Gallais

adrenogenital syndrome | suprarenal genital syndrome | Apert-Gallais syndrome | Cooke-Apert-Gallais syndrome | Apert's hirsutism
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie


syndrome de Claude Bernard-Horner [ syndrome de Bernard-Horner | syndrome de Claude Bernard | syndrome de Horner | syndrome oculaire(-)sympathique | syndrome oculo-sympathique paralytique | syndrome oculo-sympathique | syndrome oculo-pupillaire ]

Horner's syndrome [ Claude Bernard-Horner syndrome | Horner-Bernard syndrome | Bernard-Horner syndrome | Horner's oculopupillary syndrome ]
Oeil | Symptômes (Médecine)
The Eye | Symptoms (Medicine)


kérato-conjonctivite sèche | syndrome arthro-oculo-salivaire | syndrome de Gougerot-Houwer-Sjören | syndrome de Gougerot-Sjögren | syndrome de l'oeil sec | syndrome d'ophtalmo-rhino-stomato-xérose | syndrome sec | xérodermostéose

Gougerot-Houwer-Sjören syndrome
IATE - Health
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Mucolipidose II [maladie à inclusion cellulaire] Mucolipidose III [polydystrophie de type Hurler]

Mucolipidosis II [I-cell disease] Mucolipidosis III [pseudo-Hurler polydystrophy]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E77.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E77.0


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison complète, sauf dans les cas ayant entraîné des lésions organiques ou d'autres complications. Parmi les complications, on peut citer: les traumatismes, les fausses routes avec inhalation de vomissements, le delirium, ...[+++]

Definition: This block contains a wide variety of disorders that differ in severity and clinical form but that are all attributable to the use of one or more psychoactive substances, which may or may not have been medically prescribed. The third character of the code identifies the substance involved, and the fourth character specifies the clinical state. The codes should be used, as required, for each substance specified, but it should be noted that not all fourth character codes are applicable to all substances. Identification of the psychoactive substance should be based on as many sources of information as possible. These include self-report data, analysis of blood and other body fluids, characteristic physical and psychological symptom ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
On parle d'un montant d'environ 250 000 $ annuellement pour les enzymes de remplacement dans le traitement de la maladie de Fabry ou encore de près de 400 000 $ par année pour traiter le syndrome de Hurler.

I am talking about $250,000 a year for replacement enzymes to treat Fabry disease or close to $400,000 a year to treat Hurler's syndrome.




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syndrome de hurler

Date index:2022-10-21 -

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