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Amusie tonale
Amyoplasie congénitale
Arthrogrypose
Arthrogrypose congénitale multiple
Arthrogryposis multiplex congénitale
Asonie
Déficience auditive rétrocochléaire
Hypoacousie
Hypoacousie congénitale
Myodystrophie foetale
Raideur articulaire congénitale
Surdité
Surdité congénitale
Surdité de perception
Surdité fonctionnelle
Surdité fonctionnelle organique
Surdité musicale
Surdité nerveuse
Surdité rétrocochléaire
Surdité tonale

Translation of "surdité congénitale " (French → English) :



surdité congénitale

congenital deafness
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H90
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H90


surdité congénitale

Congenital deafness
SNOMEDCT-BE (disorder) / 95828007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 95828007


hypoacousie congénitale | surdité congénitale

congenital auditory imperception | congenital deafness
IATE - Health
IATE - Health


déficience auditive rétrocochléaire | hypoacousie | surdité | surdité de perception | surdité nerveuse | surdité rétrocochléaire

nerve deafness | perceptive deafness | sensorineural deafness | sensorineural hearing loss | sensori-neural hearing loss | SNHL [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health


arthrogrypose congénitale multiple [ amyoplasie congénitale | arthrogryposis multiplex congénitale | raideur articulaire congénitale | arthrogrypose | myodystrophie foetale ]

arthrogryposis multiplex congenita [ amyoplasia congenita | myodystrophia fetalis | congenital multiple arthrogryposis ]
Os et articulations | Appareil locomoteur (Médecine) | Symptômes (Médecine)
Bones and Joints | Musculoskeletal System | Symptoms (Medicine)


syndrome de cataracte congénitale-surdité-retard de développement sévère

A rare genetic lethal neurometabolic disease characterized by congenital cataracts, sensorineural hearing loss, severe psychomotor developmental delay, severe generalized muscular hypotonia and central nervous system abnormalities (including cerebell
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773648002
SNOMEDCT-BE (including cerebell / 773648002


syndrome de paralysie faciale congénitale héréditaire-surdité variable

An extremely rare autosomal recessive disorder with characteristics of bilateral facial palsy with masked facies, sensorineural hearing loss, dysmorphic features (midfacial retrusion, low-set ears) and strabismus.
SNOMEDCT-BE (disorder) / 722389002
SNOMEDCT-BE (midfacial retrusion, low-set ears) and strabismus. / 722389002


asonie [ amusie tonale | surdité musicale | surdité tonale ]

amusia [ music deafness | tone deafness | asonia ]
Ouïe
Hearing


surdité fonctionnelle | surdité fonctionnelle organique

functional hearing loss | functional psychogenic hearing loss
IATE - Health
IATE - Health




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surdité congénitale

Date index:2023-05-21 -

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