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Chorio-rétinite de Jensen
Chorio-rétinite juxtapapillaire de Jensen
Cytomégalovirose
Infection au C.M.V.
Infection au cytomégalovirus
Infection à Cytomégalovirus
Infection à cytomégalovirus
Mononucléose à CMV
Mononucléose à cytomégalovirus
Rétinite à CMV
Rétinite à cytomégalovirus

Translation of "rétinite à cytomégalovirus " (French → English) :

rétinite à cytomégalovirus | rétinite à CMV

cytomegalovirus retinitis | CMV retinitis
médecine > infectiologie | médecine > ophtalmologie
médecine > infectiologie | médecine > ophtalmologie


rétinite à cytomégalovirus

CMV retinitis [ cytomegalovirus retinitis ]
Oeil | Maladies humaines
The Eye | Human Diseases


rétinite à CMV | rétinite à cytomégalovirus

CMV retinitis | cytomegalovirus retinitis
IATE - Health
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infection au cytomégalovirus [ infection au C.M.V. | infection à Cytomégalovirus ]

cytomegalovirus disease
Maladies virales
Viral Diseases


mononucléose à cytomégalovirus [ mononucléose à CMV ]

cytomegaloviral mononucleosis [ cytomegalovirus mononucleosis | CMV mononucleosis ]
Système lymphatique | Maladies virales
Lymphatic System | Viral Diseases


chorio-rétinite de Jensen | chorio-rétinite juxtapapillaire de Jensen

juxtapapillary choroidoretinitis
IATE - Health
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cytomégalovirose | infection à cytomégalovirus

cytomegalovirus infection
IATE - Health
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syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire

Primary ciliary dyskinesia and retinitis pigmentosa syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719282008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719282008


syndrome autosomique récessif de leucoencéphalopathie-infarctus cérébraux-rétinite pigmentaire

A rare neurologic disease characterized by global developmental delay, intellectual disability, multiple ischemic lesions on brain MRI, behavioral abnormalities, dystonia, choreic movements and pyramidal syndrome, facial dysmorphism (hypertelorism, a
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771476007
SNOMEDCT-BE (hypertelorism, a / 771476007


syndrome d'hypogonadisme hypogonadotrope-rétinite pigmentaire

Chang Davidson Carlson syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733113002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733113002




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rétinite à cytomégalovirus

Date index:2023-11-29 -

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