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Dispositif de serrage au portant
Revendication concernant une composition
Revendication de composition
Revendication de dispositif
Revendication device-by-process
Revendication portant sur un dispositif
Revendication portant sur une composition

Translation of "revendication portant sur un dispositif " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
revendication device-by-process | revendication de dispositif caractérisé par son procédé d'obtention | revendication portant sur un dispositif caractérisé par son procédé d'obtention
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
device-by-process claim
IATE -
IATE -
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
revendication de dispositif | revendication portant sur un dispositif
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
apparatus claim
IATE -
IATE -
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
revendication concernant une composition | revendication de composition | revendication portant sur une composition
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
claim to a composition
IATE -
IATE -
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
dispositif de serrage au portant
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
tombstone-type fixturing
Automatisation et applications | Usinage (Métallurgie)
Applications of Automation | Machine-Tooling (Metallurgy)
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Le règlement spécifie les conditions requises pour la collecte des données des études de performances portant sur les dispositifs médicaux DIV.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2022-05-25]
The regulation specifies what is required in the data collection of performance studies on IVD medical devices.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2022-05-25]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2022-05-25]
La décision de la Commission portant sur le dispositif spécial d’aide de 2003 en faveur de la partie Nord de Chypre a été modifiée le 11 août 2004 (décision C(2004)3030 de la Commission) afin de recentrer le programme d’aide après le résultat des référendums d’avril 2004 en augmentant les fonds affectés à l’aide TAIEX et aux études de faisabilité.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
The Commission Decision on the 2003 Special Aid Package for the northern part of Cyprus was amended on 11 August 2004 (Commission Decision C(2004)3030) in order to refocus the assistance programme following the outcome of the April 2004 referenda by increasing the allocation for TAIEX assistance and for feasibility studies.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
Le règlement spécifie les conditions requises pour la collecte des données des investigations cliniques portant sur les dispositifs médicaux.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2017-07-02]
The regulation specifies what is required in the data collection of clinical investigations on medical devices.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2017-07-02]
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) [HTML] [2017-07-02]
Le règlement spécifie les conditions requises pour la collecte des données des études de performances portant sur les dispositifs médicaux DIV.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2017-07-02]
The regulation specifies what is required in the data collection of performance studies on IVD medical devices.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2017-07-02]
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) [HTML] [2017-07-02]
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Le règlement spécifie les conditions requises pour la collecte des données des investigations cliniques portant sur les dispositifs médicaux.
http://eur-lex.europa.eu/summa (...) (...) [HTML] [2017-07-02]
The regulation specifies what is required in the data collection of clinical investigations on medical devices.
http://eur-lex.europa.eu/summa (...) (...) [HTML] [2017-07-02]
http://eur-lex.europa.eu/summa (...) [HTML] [2017-07-02]
L’article 3, sous a), du règlement (CE) no 469/2009 du Parlement européen et du Conseil, du 6 mai 2009, concernant le certificat complémentaire de protection pour les médicaments, doit être interprété en ce sens qu’il s’oppose à ce que les services compétents de la propriété industrielle d’un État membre octroient un certificat complémentaire de protection lorsque le principe actif mentionné dans la demande, bien qu’il figure dans le libellé des revendications du brevet de base en tant que principe actif entrant dans une ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2011-11-24]
Article 3(a) of Regulation (EC) No 469/2009 of the European Parliament and of the Council of 6 May 2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products must be interpreted as precluding the competent industrial property office of a Member State from granting a supplementary protection certificate where the active ingredient specified in the application, even though identified in the wording of the claims of the basic patent as an active ingredient forming part of a combination in conjunction with another act ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2011-11-24]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2011-11-24]
La décision de la Commission portant sur le dispositif spécial d’aide de 2003 en faveur de la partie Nord de Chypre a été modifiée le 11 août 2004 (décision C(2004)3030 de la Commission) afin de recentrer le programme d’aide après le résultat des référendums d’avril 2004 en augmentant les fonds affectés à l’aide TAIEX et aux études de faisabilité.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-12-31]
The Commission Decision on the 2003 Special Aid Package for the northern part of Cyprus was amended on 11 August 2004 (Commission Decision C(2004)3030) in order to refocus the assistance programme following the outcome of the April 2004 referenda by increasing the allocation for TAIEX assistance and for feasibility studies.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-12-31]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2004-12-31]
5. Lors de la procédure d'évaluation de la conformité portant sur un dispositif, le fabricant et, s'il intervient, l'organisme notifié tiennent compte des résultats des opérations d'évaluation et de vérification qui ont eu lieu le cas échéant, conformément aux dispositions de la présente directive, à un stade intermédiaire de fabrication.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-10-26]
5. During the conformity assessment procedure for a device, the manufacturer and, if involved, the notified body shall take account of the results of any assessment and verification operations which, where appropriate, have been carried out in accordance with this Directive at an intermediate state of manufacture.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-10-26]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1998-10-26]
Lors de la procédure d'évaluation de conformité portant sur un dispositif, le fabricant et/ou l'organisme notifié tiennent compte des résultats disponibles en vertu des opérations d'évaluation et de vérification qui ont eu lieu le cas échéant, conformément aux dispositions de la présente directive, à un stade intermédiaire de fabrication.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1993-06-13]
During the conformity assessment procedure for a device, the manufacturer and/or the notified body shall take account of the results of any assessment and verification operations which, where appropriate, have been carried out in accordance with this Directive at an intermediate stage of manufacture.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1993-06-13]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1993-06-13]
7. Lors de la procédure d'évaluation de conformité portant sur un dispositif, le fabricant et/ou l'organisme notifié tiennent compte des résultats disponibles en vertu des opérations d'évaluation et de vérification qui ont eu lieu le cas échéant, conformément aux dispositions de la présente directive, à un stade intermédiaire de fabrication.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1993-06-13]
7. During the conformity assessment procedure for a device, the manufacturer and/or the notified body shall take account of the results of any assessment and verification operations which, where appropriate, have been carried out in accordance with this Directive at an intermediate stage of manufacture.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1993-06-13]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1993-06-13]


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revendication portant sur un dispositif

Date index:2023-11-26 -

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