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Maladie de Fölling
Oligophrénie phénylpyruvique
P.C.U.
PCU
Personne atteinte de phénylcétonurie
Phénylcétonurie
Phénylcétonurie classique
Société européenne de lutte contre la phénylcétonurie
Syndrome de Fölling

Translation of "phénylcétonurie " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
phénylcétonurie classique
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
PAH deficiency
SNOMEDCT-BE (disorder) / 7573000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 7573000
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
Phénylcétonurie classique
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Classical phenylketonuria
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E70.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E70.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML] [2018-01-01]
phénylcétonurie
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
phenylketonuria
médecine
médecine
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
phénylcétonurie | P.C.U. | oligophrénie phénylpyruvique | maladie de Fölling
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
phenylketonuria | P.K.U.
médecine
médecine
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
phénylcétonurie | maladie de Fölling | oligophrénie phénylpyruvique | syndrome de Fölling
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
phenylketonuria | imbecilitas phenylpyruvica | oligophrenia phenylketonurica | phenylpyruvic oligophrenia | phenyluria | Fölling's disease
biologie > embryologie | biologie > génétique | médecine > sémiologie et pathologie
biologie > embryologie | biologie > génétique | médecine > sémiologie et pathologie
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]
phénylcétonurie
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
phenylketonuria
Systèmes endocrinien et métabolique
Endocrine System and Metabolism
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
Société européenne de lutte contre la phénylcétonurie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
European Society for Phenylketonuria
IATE - Health | Europe
IATE - Health | Europe
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
personne atteinte de phénylcétonurie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
phenylketonuric
IATE - Health
IATE - Health
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
oligophrénie phénylpyruvique | phénylcétonurie | PCU [Abbr.]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
phenylketonuria | PKU [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Tout le monde a entendu parler de la PCU, la phénylcétonurie, un exemple édifiant.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2010-06-02]
Everybody knows about PKU, phenylketonuria, as one of the world's profound examples.
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2010-06-02]
http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2010-06-02]
Ces personnes souffrent de phénylcétonurie, affection héréditaire en vertu de laquelle les malades sont incapables de métaboliser l’acide aminé phénylalanine.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-10-20]
They are the sufferers of the inherited disease PKU, who are unable to metabolise the amino acid phenylaline.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-10-20]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-10-20]
Le dépistage de la phénylcétonurie et de l’hypothyroïdie congénitale chez les nouveau-nés est couramment pratiqué en Europe et s’est révélé très efficace pour prévenir les handicaps chez les enfants atteints.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [1999-12-15]
Neonatal screening for Phenylketonuria and congenital hypothyroidism is current practice in Europe and proved highly efficient in preventing disabilities in affected children.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [1999-12-15]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [1999-12-15]
- Réactifs et produits réactifs, y compris les matériaux associés d'étalonnage et de contrôle, pour le diagnostic de la maladie héréditaire suivante: phénylcétonurie.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-10-26]
- reagents and reagent products, including related calibrators and control materials, for diagnosing the following hereditary disease: phenylketonuria,
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1998-10-26]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1998-10-26]


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phénylcétonurie

Date index:2024-01-26 -

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