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Absence congénitale de vertèbres
Alalie congénitale
Anomalie congénitale
Anomalies multiples congénitales
Aphasie congénitale d'expression
Aphasie motrice d'évolution
Audimutité d'expression
Becker
Congénitale SAI
Cyphose congénitale
Dominante
Dystrophie myotonique
Fibrinogénopénie congénitale
Hypertrichose congénitale généralisée
Hypertrichose universelle congénitale terminale
Hypofibrinogénémie congénitale
Hémispondylie
Hémivertèbre
Isaacs
Lordose congénitale
Maladie d'Eulenburg
Maladie de von Eulenburg
Maladie ou lésion congénitale
Malformation du rachis
Myotonie chondrodystrophique
Médicamenteuse
Neuromyotonie
Paramyotonie
Paramyotonie congénitale
Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie
Platyspondylie
Récessive
SAI de l'encéphale
Sans précision ou non associée à une scoliose
Steinert
Symptomatique
Syndrome de la femme à barbe
Syndrome du loup-garou
Synostose vertébrale congénitale
Thomsen
Vertèbre surnuméraire

Translation of "paramyotonie congénitale " (French → English) :

paramyotonie congénitale | maladie de von Eulenburg

paramyotonia congenita
médecine
médecine


paramyotonie congénitale

Eulenburg disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 41574007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 41574007


maladie d'Eulenburg | paramyotonie congénitale

congenital atactic paramyotonia | congenital ataxic paramyotonia
IATE - Health
IATE - Health


Dystrophie myotonique [Steinert] Myotonie:chondrodystrophique | congénitale:SAI | dominante [Thomsen] | récessive [Becker] | médicamenteuse | symptomatique | Neuromyotonie [Isaacs] Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie

Dystrophia myotonica [Steinert] Myotonia:chondrodystrophic | drug-induced | symptomatic | Myotonia congenita:NOS | dominant [Thomsen] | recessive [Becker] | Neuromyotonia [Isaacs] Paramyotonia congenita Pseudomyotonia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1


audimutité d'expression | alalie congénitale | aphasie motrice d'évolution | aphasie congénitale d'expression

congenital alalia
médecine > neurologie
médecine > neurologie


hypertrichose universelle congénitale terminale | syndrome de la femme à barbe | syndrome du loup-garou | hypertrichose congénitale généralisée

congenital generalized hypertrichosis terminalis | CGHT | bearded lady syndrome
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique


paramyotonie

paramyotonia | paramyotonus
IATE - Health
IATE - Health


fibrinogénopénie congénitale | hypofibrinogénémie congénitale

congenital hypofibrinogenaemia
IATE - Health
IATE - Health


Absence congénitale de vertèbres | Cyphose congénitale | Hémivertèbre [hémispondylie] | Lordose congénitale | Malformation congénitale (charnière) de la région lombo-sacrée | Malformation du rachis | Platyspondylie | Synostose vertébrale congénitale | Vertèbre surnuméraire | sans précision ou non associée à une scoliose

Congenital:absence of vertebra | fusion of spine | kyphosis | lordosis | malformation of lumbosacral (joint) (region) | Hemivertebra | Malformation of spine | Platyspondylisis | Supernumerary vertebra | unspecified or not associated with scoliosis
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q76.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q76.4


Anomalie congénitale | Anomalies multiples congénitales | Maladie ou lésion congénitale | SAI de l'encéphale

Congenital:anomaly | deformity | disease or lesion | multiple anomalies | NOS of brain
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9




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paramyotonie congénitale

Date index:2022-09-14 -

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