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Alalie congénitale
Amyoplasie congénitale
Aphasie congénitale d'expression
Aphasie motrice d'évolution
Arthrogrypose
Arthrogrypose congénitale multiple
Arthrogryposis multiplex congénitale
Audimutité d'expression
Dilatation de la pupille
Dilatation pupillaire
Déformation de Sprengel
Hypertrichose congénitale généralisée
Hypertrichose universelle congénitale terminale
Malformation de Sprengel
Mydriase
Mydriase congénitale
Mydriase spasmique
Mydriase spasmodique
Myodystrophie foetale
Myopathie congénitale à début pseudo-myasthénique
Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
Raideur articulaire congénitale
S.C.O.
Scapula elevata
Surélévation congénitale de l'omoplate
Syndrome de Sprengel
Syndrome de la femme à barbe
Syndrome du loup-garou
élévation congénitale de l'omoplate

Translation of "mydriase congénitale " (French → English) :

mydriase congénitale

Congenital mydriasis
SNOMEDCT-CA (trouble) / 400963000
SNOMEDCT-CA (trouble) / 400963000


mydriase spasmique | mydriase spasmodique

spasmic mydriasis | spasmodic mydriasis
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > ophtalmologie
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > ophtalmologie


arthrogrypose congénitale multiple [ amyoplasie congénitale | arthrogryposis multiplex congénitale | raideur articulaire congénitale | arthrogrypose | myodystrophie foetale ]

arthrogryposis multiplex congenita [ amyoplasia congenita | myodystrophia fetalis | congenital multiple arthrogryposis ]
Os et articulations | Appareil locomoteur (Médecine) | Symptômes (Médecine)
Bones and Joints | Musculoskeletal System | Symptoms (Medicine)


audimutité d'expression | alalie congénitale | aphasie motrice d'évolution | aphasie congénitale d'expression

congenital alalia
médecine > neurologie
médecine > neurologie


hypertrichose universelle congénitale terminale | syndrome de la femme à barbe | syndrome du loup-garou | hypertrichose congénitale généralisée

congenital generalized hypertrichosis terminalis | CGHT | bearded lady syndrome
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique


Loi sur la Journée du cœur : Journée de sensibilisation à la cardiopathie congénitale [ Loi instituant la Journée du cœur : Journée de sensibilisation à la cardiopathie congénitale ]

A Day for Hearts: Congenital Heart Defect Awareness Day Act [ An Act establishing A Day for Hearts: Congenital Heart Defect Awareness Day ]
Titres de lois et de règlements fédéraux canadiens | Cœur
Titles of Federal Laws and Regulations (Canadian) | The Heart


surélévation congénitale de l'omoplate [ S.C.O. | élévation congénitale de l'omoplate | déformation de Sprengel | syndrome de Sprengel | malformation de Sprengel | scapula elevata ]

Sprengel's deformity [ congenital high scapula | scapula elevata | Sprengel shoulder ]
Os et articulations | Appareil locomoteur (Médecine) | Symptômes (Médecine)
Bones and Joints | Musculoskeletal System | Symptoms (Medicine)


dilatation de la pupille | dilatation pupillaire | mydriase

mydriasis | pupil dilation | pupillary dilation
IATE - Health
IATE - Health


paralysie faciale congénitale héréditaire isolée

An extremely rare neurological disorder presumed to result from maldevelopment of the facial nucleus and/or cranial nerve reported in fewer than 10 families to date. It manifests as non-progressive, isolated, unilateral or bilateral, symmetrical or a
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002


myopathie congénitale à début pseudo-myasthénique

Congenital myopathy with myasthenic-like onset
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763315005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763315005




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mydriase congénitale

Date index:2024-02-05 -

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