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Crétinisme
Hypothyroïdie congénitale
Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Hypothyroïdisme congénital

Translation of "hypothyroïdie congénitale sans goitre " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Hypothyroïdie congénitale, avec goitre diffus

Congenital hypothyroidism with diffuse goitre
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E03.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E03.0


Hypothyroïdie congénitale, sans goitre

Congenital hypothyroidism without goitre
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E03.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E03.1


hypothyroïdie congénitale | crétinisme | hypothyroïdisme congénital

congenital hypothyroidism | cretinism
médecine > pédiatrie
médecine > pédiatrie


Étude descriptive des résultats du programme de dépistage de l'hypothyroïdie congénitale de trois municipalités québécoises en fonction de l'utilisation du dioxyde de chlore comme désinfectant de l'eau potable (1993-1998)

Descriptive study of the results of the congenital hypothyroidism screening program of three Quebec municipalities and the relationship to chlorine dioxide use in drinking water (1993-1998)
Titres de monographies | Thyroïde | Environnement
Titles of Monographs | The Thyroid | Environment


hypothyroïdie congénitale

congenital hypothyroidism | CH [Abbr.] | CHT [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health


Aplasie de la thyroïde (avec myxœdème) Atrophie congénitale de la thyroïde Hypothyroïdie congénitale SAI

Aplasia of thyroid (with myxoedema) Congenital:atrophy of thyroid | hypothyroidism NOS
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E03.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E03.1


hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode

Fetal iodine syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718228001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718228001


hypothyroïdie congénitale idiopathique

Idiopathic congenital hypothyroidism is a type of primary congenital hypothyroidism whose cause and prevalence are unknown. Clinical manifestations are those of other forms of congenital hypothyroidism. Goiter is always absent. Ultrasound examination
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717334008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717334008


hypothyroïdie congénitale

Congenital hypothyroidism
SNOMEDCT-BE (disorder) / 190268003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 190268003
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Le dépistage de la phénylcétonurie et de l’hypothyroïdie congénitale chez les nouveau-nés est couramment pratiqué en Europe et s’est révélé très efficace pour prévenir les handicaps chez les enfants atteints.

Neonatal screening for Phenylketonuria and congenital hypothyroidism is current practice in Europe and proved highly efficient in preventing disabilities in affected children.


À l'exception des bébés souffrant d'affections médicales rares, comme l'allergie au soya et l'hypothyroïdie congénitale, on a conclu que ces aliments ne pose aucun risque pour les bébés qui les consomment.

With the exception of infants with rare medical conditions, such as soy allergy and congenital hypothyroidism, it was concluded that these foods do not pose a risk to those infants that consume them.




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hypothyroïdie congénitale sans goitre

Date index:2024-01-24 -

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