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Anémie de Cooley
Anémie microcytaire familiale
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Déficit en complexe récepteur de la membrane cellulaire
Granulomatose chronique
Granulomatose chronique familiale
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Translation of "granulomatose chronique familiale " (French → English) :

granulomatose chronique familiale | granulomatose chronique
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
chronic granulomatous disease | CGD
médecine
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maladie de Cooley | anémie de Cooley | anémie érythroblastique familiale primitive | anémie méditerranéenne | anémie microcytaire familiale | érythrémie chronique familiale | hémo-ostéopathie de Cooley | leptocytose héréditaire | maladie méditerranéenne | syndrome de Cooley-Lee | thalassanémie | thalassémie érythroblastique familiale génotypique | thalassémie majeure | anémie érythrémique
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Cooley's anemia | Cooley's-disease | Cooley's syndrome | Cooley-Lee syndrome | Dameshek's syndrome | chronic familial erythremia | erythroblastic anemia | hereditary leptocytosis | Mediterranean anemia | Mediterranean disease | primary erythroblastic anemia | target cell anemia | target-oval cell syndrome | thalassaemia major | thalassemia major | thalassemic syndrome
biologie > cytogénétique | médecine > hématologie et sérologie
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http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
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granulomatose chronique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
chronic granulomatous disease | chronic granulomatous disorder | CGD [Abbr.]
IATE - Health
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http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
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granulomatose chronique
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Congenital dysphagocytosis
SNOMEDCT-BE (disorder) / 387759001
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syndrome de Bartter | hypokaliémie chronique familiale avec hyperkaliurie
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Bartter's syndrome | syndrome of juxtaglomerular hyperplasia with secondary aldosteronism
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > néphrologie et urologie
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http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
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granulomatose septique chronique
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chronic granulomatous disease
Maladies humaines
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Déficit en complexe récepteur de la membrane cellulaire [CR3] Dysphagocytose congénitale Granulomatose septique progressive Maladie granulomateuse chronique (infantile)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Cell membrane receptor complex [CR3] defect Chronic (childhood) granulomatous disease Congenital dysphagocytosis Progressive septic granulomatosis
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D71
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https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
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granulomatose septique chronique
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Congenital dysphagocytosis
SNOMEDCT-CA (trouble) / 387759001
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granulomatose chronique familiale

Date index:2021-03-01 -

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