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Anémie de Cooley
Anémie microcytaire familiale
Anémie méditerranéenne
Anémie érythroblastique familiale primitive
Anémie érythrémique
Comportement génotypique
Fréquence génotypique
Fréquences basses
Fréquences hautes
Génotypique
Hémo-ostéopathie de Cooley
Leptocytose héréditaire
Maladie de Cooley
Maladie méditerranéenne
Surdité
Syndrome de Cooley-Lee
Sélection génotypique
Thalassanémie
Thalassémie majeure
Thalassémie érythroblastique familiale génotypique
érythrémie chronique familiale

Translation of "fréquence génotypique " (French → English) :

fréquence génotypique

genotypic frequency
IATE - Health
IATE - Health


fréquence génotypique

genotypic frequency
Élevage des animaux
Animal Husbandry


sélection génotypique

genotypic selection
Reproduction des animaux
Animal Reproduction


comportement génotypique

genotypic behavior
Comportement humain
Human Behaviour


Surdité (pour):SAI | fréquences basses | fréquences hautes

Deafness:NOS | high frequency | low frequency
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H91.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H91.9


maladie de Cooley | anémie de Cooley | anémie érythroblastique familiale primitive | anémie méditerranéenne | anémie microcytaire familiale | érythrémie chronique familiale | hémo-ostéopathie de Cooley | leptocytose héréditaire | maladie méditerranéenne | syndrome de Cooley-Lee | thalassanémie | thalassémie érythroblastique familiale génotypique | thalassémie majeure | anémie érythrémique

Cooley's anemia | Cooley's-disease | Cooley's syndrome | Cooley-Lee syndrome | Dameshek's syndrome | chronic familial erythremia | erythroblastic anemia | hereditary leptocytosis | Mediterranean anemia | Mediterranean disease | primary erythroblastic anemia | target cell anemia | target-oval cell syndrome | thalassaemia major | thalassemia major | thalassemic syndrome
biologie > cytogénétique | médecine > hématologie et sérologie
biologie > cytogénétique | médecine > hématologie et sérologie


génotypique

genotypic
biologie > génétique
biologie > génétique






Définition: Groupe hétérogène de troubles qui ont en commun la caractéristique d'un début dans l'enfance, mais qui diffèrent par ailleurs sur de nombreux points. Certains constituent des syndromes nettement définis, alors que d'autres ne sont que de simples associations de symptômes; ces derniers doivent toutefois être répertoriés, d'une part en raison de leur fréquence et de leur association avec une altération du fonctionnement psychosocial, d'autre part parce qu'ils ne peuvent pas être inclus dans d'autres syndromes.

Definition: A heterogeneous group of disorders that share the characteristic of an onset in childhood but otherwise differ in many respects. Some of the conditions represent well-defined syndromes but others are no more than symptom complexes that need inclusion because of their frequency and association with psychosocial problems, and because they cannot be incorporated into other syndromes.
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F98
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F98




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fréquence génotypique

Date index:2021-05-19 -

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